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ümkrystallisiren aus beissem Benzol oder Toluol wird das Hydrochinon 

 rein gewonnen. 



Brenzcatechin schmilzt bei 104", siedet ebne Zersetzung bei 245,5" 

 und sublimirt schon vorher zu glänzenden Krystallblättchen. Es löst 

 sich leicht in Wasser, Alkoliol, Aetber, kaltem Benzol, wird durch 

 neutrales Bleiacetat gefällt. Durch Eisencblorid wird seine wässerige 

 Lösung grün, bei nachherigem Zusatz von Natriumbicarbonat oder Am- 

 moniak violett gefärbt. Mit salpetersaurem Silber und etwas Ammoniak 

 tritt Eeduetion von Silber ein, ebenso wird Fehlingsche Lösung beim 

 Erwärmen reducirt. Durch Aetzalkali werden seine Lösungen unter 

 Braunfärbung zersetzt. 



Hydrochinon schmilzt bei IGO", löst sich 1 Theil in 17 Theilen 

 Wasser bei 15", leicht in Alkohol oder Aetber, sehr schwer in kaltem 

 Benzol. Es wird durch oxydirende Substanzen, z. B. beim Kochen mit 

 Eisenclilorid, in Chinon verwandelt, dessen eigenthümlicher starker Ge- 

 ruch es leicht erkennen lässt. Das Chinon sublimirt schon bei gewöhn- 

 licher Temperatur und bildet goldgelbe Prismen. Wässerige Lösung 

 von Hydrochinon reducirt Silber aus Silbernitratlösung sogleich in der 

 Kälte und wird durch Ammoniak braun gefärbt. Erhitzt man eine 

 kleine Portion Hydrochinon im offenen Probirrohre, so färbt sich das 

 Sublimat indigblau. Mit Millon's Reagens werden Lösungen von 

 Hydrochinon in der Kälte gelb gefärbt; nach kurzer Zeit entsteht ein 

 gelber Niederschlag, der sich beim Erhitzen ziegelroth färbt. 



Indol C, ft, N = C, H, ./ ^5 ;^ C H. 



109. Indol wurde zuerst vonBaeyer') durch Destillation der Pro- 

 ducte starker Eeduetion von Indigo oder Isatin mit Zinkstaub, darauf 

 durch Schmelzen von Orthonitrozimmtsäure mit Aetzkali unter Zusatz 

 von Eisenfeilspähnen, dann von Baeyer und Caro^) reichlicher beim 

 Durchleiten von Orthodiäthyltoluidin durch ein glühendes Eohr, ausser- 

 dem durch mehrere andere Eeactionen'^) gewonnen. Von Kühne*) und 

 von Nencki^) wurde Indol meist neben Skatol durch Fäulniss von Ei- 



') Ann. Chem. Pharm. Bd. 140 S. 295 und Supplbd. 7 S. .56. Ber. d. deutsch, 

 ehem. Gesellsch. Bd. 1 S. 17 u. Bd. 3 S. 885. 



2) Ber. d. deutsch, chem. Gesellsch. Bd. 10 S. 1262. 



3) Mauthner u. Suida, Monatshefte f. Chem. Bd. 10 S. 250. 

 Filetti, Gazz. chim. Vol. 13 p. 378. 

 Berlinerblau, Monatshefte f. Chem. Bd. 8 S. 180 etc. 



') Ber. d. deutsch, chem. Ges. Bd. 8 S. 206. 

 •■) Ebendas. Bd. 8 S. 336. 

 Hoppe-Seyler, Analyse. 6. Änfl. 11 



