Skatol. 110. 263 



mit Wasserdämpfen. Die Dämpfe haben eigenthümlichen widerliclieii 

 Geructi. Es löst sich ziemlich leicht in heissem, weniger in kaltem 

 Wasser, ist leicht löslich in Alkohol, Aether, Chloroform, Benzol, Ligroin 

 und wird dui-ch die letztere Flüssigkeit beim Schütteln damit wässerigen 

 Lösungen des Indol entzogen. Es verbindet sich mit concentrirten, nicht 

 mit verdünnten Säuren, mit concentrirter Salzsäure giebt es Verbindung, 

 welche beim Kochen mit Wasser zersetzt wird ; es verhält sich wie eine 

 schwache Base. Bringt man in Benzol gelöstes Indol mit Pikrinsäure 

 zusammen, so verbinden sie sich zu gleichen Molecülen und diese Ver- 

 bindung scheidet sich in langen rothen, stark glänzenden, in kaltem 

 Benzol oder Ligroin schwer löslichen Krystallen ab, die aus heissem 

 Benzol gut umkrystallisirt werden können. Zur Gewinnung de^ Indol 

 zerlegt man die Pikrinsäureverbindung durch Ammoniak, destilürt ent- 

 weder im Wasserdampfstrome ab oder schüttelt die Lösung mit Ligroin 

 aus, welches beim Verdunsten das Indol schön krystallisirt zurücklässt. 

 Beim Erhitzen mit massig starken Aetzalkalilaugen wird es nach Sal- 

 kowski wenig oder garnicht zersetzt. 



Keactionen: I) Mit Salpetersäm-e, die salpetrige Säure enthält, 

 giebt Indol eine noch bei sehr starker Verdünnung gut erkennbare Eoth- 

 färbung. Ist die Verdünnung nicht sehr bedeutend, so scheidet sich 

 dann bald ein rother Niederschlag von salpetersaurem Nitrosoindol, 

 CißHij (N0)N2, HNO3 nach Nenckii) aus, der sich sehr wenig in 

 Wasser, leicht in Alkohol, gar nicht in Aether löst, sehr zersetzlich 

 ist und trocken erhitzt verpufft. 



2) Ein mit starker Salzsäure befeuchteter Fichtenspahn wird durch 

 Indol in alkoholischer Lösung in kurzer Zeit kirschroth gefärbt. 



3) Indollösung mit Nitroprussidnatriumlösnng bis zur Gelbfärbung 

 versetzt färbt sich auf Zusatz einiger Tropfen Natronlauge tief violett- 

 blau; auf Zusatz von Salzsäure oder Essigsäure wird die Farbe dann 

 rein blau. 2) 



/C-CH3 



Skatol r. Hg N = Ce H4 ==5CH. 



110. Das Skatol (Pr. 3. Methylindol) ist von BriegerS) als Be- 

 standtheil der menschlichen Fäces erkannt und seitdem häufig im Darm- 

 inhalte von Menschen und Thieren neben Indol aufgefunden. Es bildet 



1) Bor. d. deutsch, ehem. Gesellsch. Bd. 8 S. 723. 



^j Reaction von Legal, vergl. Salkowski, Zeitschr. f. physiol. Cheni. Bd. 8 

 S. 447. 



3) Ber. d. deutsch, ehem. Gesellsch. Bd. 10 S. 1027. 



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