Indigblau. 113. 167 



Flocken aus. Es widersteht der Oxydation kräftiger als Indigblau. Mit 

 Traubenzucker in alkalischer Lösung erwärmt geht es in Indirubinweiss 

 über, mit concentrirter Schwefelsäure bildet es Indirubinsulfosäure. Beim 

 Erhitzen auf 295—310" sublimirt es unter Bildung von violettrothen 

 Dämpfen. Bei der spectroskopischen Untersuchung zeigen alkoholische 

 Lösungen des Indirubin einen Streifen im Grünen. 



Um freies Indirubin im Harn nachzuweisen, neutralisirt man denselben mit 

 Natriumcarbonat, schüttelt mit Aether aus und verdunstet den roth gefärbten 

 Aether im Schälchen. Der Rückstand muss sich in Alkohol mit schön rother 

 Farbe lösen und die alkoholische Lösung muss mit etwas Soda und Traubenzucker 

 erwärmt farblos werden, beim darauffolgenden Schütteln mit Luft die rothe Farbe 

 wieder annehmen (Rosin). 



ludigblau Cjs H,o Jf 2 0^. 



113. Als Oxydationsproduct von Indoxyl findet sich Indigblau hier 

 und da an der Oberfläche von faulendem Harn abgeschieden als kupfer- 

 roth metallisch glänzendes, dünnes Häutchen. Es bildet sich ferner 

 nicht selten nach Zusatz starker Mineralsäuren zum Urin, besonders 

 Pferdeharn und wird gewöhnlich aus dem Harne erhalten durch Zusatz 

 des gleichen Volumen einer etwas Chlor oder Eisenchlorid enthaltenden 

 Salzsäure, indem hierdurch die im Harne vorhandene Indoxylschwefel- 

 säure gespalten und das Indoxyl sogleich zu Indigblau oxydirt wird. 

 Käuflicher Indigo, aus Pflanzen dargestellt, entsteht auf unbekannte 

 Weise, doch entschieden gleichfalls durch eine Oxydation aus einer im 

 Pflanzenreiche weit verbreiteten Substanz, die mit Indoxylschwefelsäure 

 nicht übereinstimmt. 



Auf sehr verschiedene Weise kann Indigblau aus Indolverbindungen 

 dargestellt werden. Es bildet sich durch Einwirkung von Indigweiss 

 C16H12N2O2 auf indifferenten Sauerstoff unter Austritt von Wasser. Es 

 entsteht ferner durch Einwirkung von Ozon auf Indol in geringer Menge, 

 ausserdem durch Einwirkung reducirender Stoffe auf Isatin, Amidooxin- 

 dol, Isatinchlorid u. s. w. Orthonitrophenylpropiolsänre in verdünnter 

 Natronlauge oder Lösung von Aetzbaryt oder Natriumcarbonat zum 

 Sieden erhitzt und mit etwas Traubenzucker oder Milchzucker versetzt, 

 giebt Abscheidung von krystallinischem Indigblau*). Ebenso bildet sich 

 Indigblau durch Condensation von o-Nitrobenzaldehyd mit Aceton in 



*) Ad. ßaeyer, Ber. d. deutsch, ehem. Gesellsch. Bd. 11 S. 1228 u. 1296, 

 Bd. 12 S. 4.16, Bd. 13 S. 2258; ferner Bd. 14 S. 1741. Sommaruga, ebendas. Bd. 

 11 S. 1355. 



