Kynurensäure. 133. 293 



mem Wasser gelöst und mit soviel einer gesättigten Lösung von 

 Bleiacetat versetzt wird, bis das von dem abgeschiedenen dunkeln 

 Niederschlag getrennte Filtrat nur noch gelb gefärbt erscheint. In 

 diesem Filtrat wird bystallisirtes Bleiacetat verrieben, wobei ein rahm- 

 artiger Niederschlag entsteht, welcher abfiltrirt, ausgewaschen und mit 

 Schwefelwasserstoff zerlegt wird. Das Filtrat kann im Vacuum ver- 

 dunstet oder mit Aether ausgeschüttelt und der Aether bei niederer 

 Temperatur verdunstet werden. Die auf die eine oder andere Weise 

 erhaltenen Krystalle werden aus Aether umkrystallisii-t und stellen die 

 Uroleucinsäure dar. Sie scheidet sich aus der Aetherlösung in Drusen 

 oder Garben nadelfömiiger Krystalle oder in einzelnen schräg abge- 

 schnittenen Prismen ab, löst sich in ungefähr 5 Thl. Aether, in 6 Thl. 

 Alkohol, 25 Thl. kalten und 20 Thl. heissen Wasser, ist in Chloroform 

 und in Petroläther unlöslich. Schmilzt bei 130,3". 2procentige und 

 stärkere wässerige Lösungen werden durch Bleiacetat gefällt, verdünntere 

 nicht durch neutrales wohl aber durch liasisches Bleiacetat gefällt. 

 Wässerige Lösungen färben sich beim Stehen allmälig, beim Eindampfen 

 schnell dunkel, ebenso alkalisch gemachte Lösungen unter Sauerstoffauf- 

 nahme. Die Säure reducirt neutrale sowie ammoniakalische Silberlösung 

 und Fe hl in g 'sehe Lösung und zwar diese ungefähr 5 mal so stark als 

 Glucose. Wismuthnitrat in alkalischer Lösung wird nur reducirt, wenn 

 die Lösung mindestens 0,5 pCt. davon enthält. Die .wässerige Lösung 

 der Uroleucinsäure färbt sich mit Eisenchlorid grün aber nur schnell 

 vorübergehend. Gegen Millon's Eeagens verhält sie sie sich wie Gallus- 

 säure, giebt zuerst einen rothen Niederschlag, der beim Kochen grau- 

 braun wird.i) 



Die Unterscheidung der Homogentisinsäure und Uroleucinsäure ver- 

 langt die Darstellung derselben, Prüfung der Schmelzpunkte, der ange- 

 führten Keactionen und der Zusammensetzung. 



Kynuiensäme C,„ H, TSO, + H^O = OH . C^ H^ N . COOK + HjO. 



133. Die Kynurensäure (Oxychinolincarbonsäure) wurde zuerst im 

 Hundeharn gefunden. Sie tritt hier in geringer Quantität und nicht 

 constant auf, bald neben Harnsäm-e, bald ohne dieselbe, wechselnd nach 

 Art der Nahrung; bei Fleischnahrung am Eeichlichsten und unbeeinflusst 

 durch die Darmf äulniss -') oder doch nur in einem gewissen Grade von 

 derselben abhängig. 



Man fällt sie aus dem Harne entweder durch Salzsäure (4 CC. 

 starker Salzsäure für je 100 CC. Harn) und sammelt die meist in kleinen 



') Huppert, Neubauer u. Vogel, Analyse des Harns, 9. Aufl. 1890 S. 155. 

 2) Baumann, Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 10 S. 131. 



Hoppe-Se yler, Analyse. 6. Aufl. ' I3 



