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Man stellt das Cholesterin fast ausschliesslich aus Gallensteinen 

 dar, welclie man gepulvert mit siedendem Alkohol oder Alkohol und 

 Aether auszieht; das aus der Lösung beim Erkalten oder Verdunsten 

 des Aethers krystallinisch al)geschiedene Cholesterin wird noch zur 

 Keinigung mit alkoholischer Kalilösung gekocht, durch Erkaltenlassen 

 wieder abgeschieden, mit kaltem Alkohol und mit Wasser gewaschen, 

 endlich in Alkohol und Aether gelöst und die Lösung zur Krystalli- 

 sation often hingestellt. 



Das reine Cholesterin kryslallisirt aus der Lösung in wasserfreiem 

 Aether, Chloroform oder Benzol in wasserfreien, leinen seidenglänzenden 

 Nadeln, aus kochendem Alkohol beim Erkalten in wasserhaltigen grossen 

 rhombischen Tafeln, die besonders aus einer Mischung von Alkohol und 

 Aether beim Verdunsten des letzteren sehr gross und schön werden. 

 In trockner Luft werden diese Krystalle durch Verwittern schnell un- 

 durchsichtig; ihre Zusammensetzung ist C26H44O -f HoO (nach 

 Latschin off C25H42O -|- HoO). Diese rhombischen Tafeln haben ent- 

 weder 761 30' oder 87 30' als spitze Kantenwinkel. Während der 

 Krystallisation zeigt sich oft Abrundung des stumpfen und Zuspitzung des 

 spitzen Winkels, ja zuerst scheinen oft nur Nadeln zu enstehen, dann 

 ungleichseitige Wetzsteinformen und diese gehen endlich in die obigen 

 rhombisclien Tafeln über. Die Krystalle sind oft so dünn, dass ihre 

 Contouren nur bei sehr engem Diaphragma unter dem Mikroskope sicht- 

 bar werden. 



Das trockne Cholesterin schmilzt bei 145" und destillirt im luft- 

 leeren Kaume bei 360". Es ist völlig unlöslich in Wasser, verdünnten 

 Säuren und selbst concentriiien Alkalilaugen; auch in kaltem Alkohol 

 ist es nicht löslich, dagegen löst es sich reichlich in siedendem Alko- 

 hol, in Aether, Chloroform, Benzol, flüchtigen und fetten Gelen, weniger 

 löslich ist es in den Lösungen gallensaurer (cholalsaurer, glyco- und 

 taurocholsaurer) Salze, am wenigsten in den wässerigen Lösungen der 

 Seifen. Die Lösungen des Cholesterins drehen die Polarisationsebene 

 nach links und zwar ist die spec. Drehung in Aether gelöst nach 

 Lindenmeyer (a)D = — 31,59, nach Hesse*) (ot)D ^= — 31,12, in 

 Chloroform gelöst nach Hesse mit der Concentration zunehmend 

 (aJD = — (36,61 + 0.249p) bei 15". 



Kochen mit Aetzkalilauge lässt es unverändert. In concentrirter 

 Schwefelsäure wird es zu einer schön rothen Masse umgewandelt, die 

 beim Zusatz von Wasser grün und gelb wird; es bilden sich durch die 

 Einwirkung der concentrirten Schwefelsäure unter Abgabe von Wasser 

 mehrere isomere Kohlenwasserstoffe (Cholesteriline), ebenso wirkt glasige 



*} Ann. Chem. Pharm. Bd. 192 S. 178. 



