202 IsoCholesterin. 138. 



Eine Probe Cholesterin mit einer eisenchloridhaltigen Salzsäure auf 

 einem Porzellantiegeldeckel über freier Flamme verdunstet, giebt eine 

 erst rötliliclie, dann violette, mehr und mehr ins Bläuliche ziehende 

 Färbung der ungelöst bleibenden Partikekhen. Diese Probe ist nur zu 

 gebrauchen, wenn das Cholesterin bereits ziemlich rein ist, da man 

 sonst keine deutliche Färbung in der angegebenen Weise erhält. 



Das Cholesterin mit organischen Säuren andauernd erhitzt, ver- 

 bindet sich damit zu Aetherverbindungen, die schwer wieder zu trennen 

 sind. In Eisessig löst es sich beim Erwärmen sehr reichlich und 

 scheidet sich beim Erkalten in nadeiförmigen Krystallen aus, die aus 

 Cholesterin und Essigsäure C.25H42O, C2H4O2 bestehen. Durch Zusatz 

 von Alkohol oder Wasser erhält man aus diesen Krystallen wieder 

 Essigsäure, und Cholesterin scheidet sich in den rhombischen Tafeln aus. 



Dm-ch Schütteln mit Aether lässt sich das Cholesterin festen 

 Stoffen, die fein pulverisirt sind, sowie Flüssigkeiten gut entziehen. 

 Nach Abgiessen und Verdunsten des Aethers kocht man den Rückstand 

 mit alkoholischer Kalilauge, entfernt dann den grössten Theil des 

 Alkohol durch Verdunsten, bringt die mit Wasser versetzte rückständige 

 Flüssigkeit in eine Flasche, schüttelt wieder mit Aether, welcher nach 

 dem Abgiessen und Verdunsten das Cholesterin noch mit ein wenig 

 Seife verunreinigt zurücklässt. Man löst es zur Reinigung in etwas 

 verdünnten Alkohol unter Erhitzen auf und fügt ein wenig starke Salz- 

 säure hinzu. Es scheidet sich dann in glänzenden Tafeln beim Erkalten 

 aus. Zur Erkennung der Cholesterintafehi unter dem Mikroskop dienen 

 die Löslichkeitsverhältnisse und das Verhalten gegen Schwefelsäure 

 und Jod. 



IsoCholesterin €26 H44 O. 



138. Neben gewöhnlichem Cholesterin wurde von E. Schulze*) 

 im Wollfett der, Schafe Isocholesterin als ein wohl charakterisirter vom 

 Cholesterin verschiedener Körper entdeckt und untersucht. Das Iso- 

 Cholesterin ist darin zum Theil in Aetherverbindung mit Stearinsäure 

 und Oelsäure vorhanden, wird im freien Zustande aus Aether und Aceton 

 in feinen durchsichtigen Nadeln krystallisirt, aus heissem Alkohol beim 

 Erkalten in gallertigen Massen und, wenn die Lösung verdünnt ist, in 

 weissen Flocken abgeschieden. Eine concentrirte heisse Alkohollösung 

 erstarrt beim Erkalten zur durchscheinenden Gallert. Schmelzpunkt 

 138 — 138,5". Das Isocholesterin besitzt rechtsseitige Circumpolarisation 

 (a)D = + 59,1". Es giebt mit Chloroform und concentrirter Schwefel- 

 säure nicht die Farbenreactionen des gewöhnlichen Cholesterins. 



*) Ber. d. deutsch, ehem. Ges. Bd. 6 S. 251. 



Schulze n. Barbiori, Journ. f. prakt. Chem. N. F. Bd. 25 S. 1.59. 



