Cholalsäure. 139. 203 



Zur Trennung des Cholesterins und Isocholesterins wird die Mischung 

 mit Benzoesäure im zugeschmolzenen Kohre auf 200 " erhitzt und längere 

 Zeit erhalten. Die entstandenen Benzoesäureverbindungen sind sehr 

 verschieden. Der benzoesaure Cholesterinäther schmilzt bei 125 — 130" 

 und bildet glänzende dicke, tafelförmige Krystalle, der benzoesaure Iso- 

 cholesterinäther schmilzt bei 190 — 191" und krystallisirt in feinen 

 glänzenden Nadeln. Durch Kochen mit alkoholischer Kalilauge wird 

 die Benzoesäure abgetrennt. 



In Pflanzen sind noch drei andere Cholesterine unterschieden näm- 

 lich Phytosterin'), Schmelzpunkt 132 — 138" und spec. Drehung 

 (a)D = _ 34,2", Paracholesterin2), Schmelzpunkt 134—134,5", 

 (a)D = — 27,24 bis — 28,88" und Caulosterin^), Schmelzpunkt 

 158—159", (a)D = — 36,4". Ob den Cholesterinen die Zusammensetzung 

 C25H42O oder C26H44O zukommt, ist noch nicht genügend festgestellt. 



Cholalsäure C24 H,,, O5. 



139. Geringe Mengen von Cholalsäure finden sich im Dünndarm, 

 reichlicher in Dickdarm und Excrementen von Rindern, Hunden und 

 wohl auch Menschen. Aus Glycocholsäure und Taurocholsäure wird sie 

 durch anhaltendes Kochen mit Aetzalkalien gebildet. Strecker*) be- 

 nutzte hierzu heiss gesättigte Lösung von Aetzbaryt. Sehr bequem zur 

 Gewinnung gi'össerer Quantitäten aus Eindsgalle ist das von Mylius^) 

 angegebene Verfahren. Nach demselben wird Rindsgalle mit dem 5. Theil 

 ihres Gewichtes von 30procentiger Natronlauge 24 Stunden lang unter 

 Erneuerung des verdampfenden Wassers gekocht, die Flüssigkeit dann 

 mit CO 2 gesättigt und bis fast zur Trockne verdunstet, der Rückstand 

 mit starkem Alkohol ausgezogen. Das cholalsäure Natron geht in Lösung 

 über, aber zugleich stearinsaures und choleinsaures Natron. Die alko- 

 holische Lösung wird soweit mit Wasser verdünnt, dass höchstens noch 

 20 pCt. Alkohol sich in der Lösung befinden, dann mit verdünnter 

 Chlorbariumlösung gefällt, so lange Niederschlag entsteht. Dann wird 

 abfiltrii't; das Filtrat darf mit Chlorbarium keinen Niederschlag mehr 

 geben. Aus diesem Filtrate wird die Cholalsäure mit Salzsäure gefällt, 

 einige Stunden stehen gelassen, bis sie krystallinisch geworden ist, dann 

 aus Alkohol umkrystallisirt. Sie scheidet sich aus dem Alkohol in Ver- 



1) Hesse, Ann. Chem. Pharm. Bd. 192 S. 177. 



2) Reinke und Rodewald, ebendas. Bd. 207 S. 232. 



3) Schulze und Barbieri, Journ. f. pract. Chem. N. F. Bd. 25 S. 159. 

 ■•) Ann. Chem. Pharm. Bd. 67 S. 1. 



') Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 12 S. 262. Hier ist auch die weitere Rei- 

 nigung beschrieben. 



