212 Taurocholsäure. 144. 



hierdurch unterscheidet sie sich sowohl von der Glycocholsäure, als auch 

 von der Cholalsäure. Auch die Cholonsäure bewirkt rechtsseitige 

 Circumpolarisation und hat eine der Glycocholsäure etwa gleiche speci- 

 tische Drehung. 



Um die Glycocholsäure in thierischen Flüssigkeiten aufzusuchen, 

 verführt man nach den bei der Taurocholsäure im folgenden Paragraphen 

 angegebenen Methoden. 



Taurocholsäure Cjc H45 N S 0,. 



144. Neben der Glycocholsäure findet sich die Taurocholsäure, 

 auch Choleinsäure genannt, in der Rindsgalle. Die Hundegalle enthält 

 allein Taurocholsäure, die Menschengalle schwankende geringe Mengen. 

 Auch die Galle der Schlangen und Fische enthält Taurocholsäure. In 

 dem icterischen Harne können geringe Mengen derselben vorhanden sein. 

 In der Galle ist diese Säure stets an Alkali gebunden. 



Man stellt Taurocholsäure am Eeinsten aus der Hundegalle dar, 

 indem man dieselbe mit Alkohol fällt, Blutkohle hinzufügt, filtrirt und 

 mit Alkohol auswäscht, die Flüssigkeit zur Trockne verdunstet, den 

 Eflckstand mit wenig absolutem Alkohol extrahirt, filtrirt, diese Lösung 

 mit einem üeberschusse von Aether S'hüttelt und dann verschlossen 

 stehen lässt, bis der zuerst amorphe Niederschag krystallinisch ge- 

 worden ist. Nach Abgiessen des Aethers löst man die Krystalle in 

 Wasser und fällt mit Bleiessig und etwas Ammoniak, wäscht den Nieder- 

 schlag auf dem Filter, zertheilt ihn in möglichst starkem Alkohol, leitet 

 Schwefelwasserstoff bis zur völligen Zersetzung des Niederschlags hin- 

 durch, filtrirt und dampft die alkoholische Lösung bei sehr massiger 

 Wärme auf ein kleines Volumen ein und fällt mit grossem Ueberschuss 

 von wasserfi-eiem Aether. Der syrupartige Niederschlag verwandelt 

 sich beim Stehen grösstentheils in feine, seideglänzende, an der Luft 

 schnell zerfliessende Krystalle. Die Säure zeigt stark saure Reaction, 

 ist sehr löslich in Wasser oder Alkohol, zersetzt sich beim Abdampfen 

 der wässerigen Lösung zur Trockne und ist überhaupt auch in ihren 

 Verbindungen viel zersetzlicher als die Glycocholsäure. Ihr Natronsalz 

 wird bei der beschriebenen Darstellungsmethode krystallisirt in sehr 

 feinen Nadeln sehr ähnlich dem glycocholsauren Natron erhalten. Ihr 

 Barytsalz ist leicht löslich in Wasser, überhaupt sind ihre Salze in 

 Wasser löslicli, nur durch essigsaures Bleiuxyd und Ammoniak wird sie 

 vollständig gefällt. Sie besitzt in ihren Lösungen rechtsseitige Circum- 

 polarisation, die spec. Drehung des in Alkohol gelösten taurocholsauren 

 Natron ist für die Linie D + 24,5 •>, in wässeriger Lösung zeigt dies 

 Salz schwächere Drehung ebenso wie auch das glycocholsäure Natron in 



