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diese zunächst mit Wasser gut aus, extrahirt dann mit einer Mischung 

 von Chloroform und Alifohol, destillirt das Filtrat, zieht den Rückstand 

 mit kaltem Alkohol aus, filtrirt und verdunstet bei massiger Wärme zur 

 Trockne. 



Aus Bilirubin erhält man Biliverdin nach Staedeler, indem man 

 die alkalische Lösung des ersteren in flachen Gefässen längere Zeit an 

 der Luft stehen lässt, dann mit Salzsäure fällt, mit Wasser wäscht, in 

 Weingeist löst, und die filtrirte alkoholische Lösung verdunstet. Nach 

 Maly erhält man es auch durch Behandlung der Chloroformlösung 

 des Bilirubin mit Eisessig oder durch vorsichtiges Eintragen von Blei- 

 hyperoxyd in alkalische Bilirubinlösung, bis eine Probe durch Säure 

 grün gefällt wird ; man übersättigt schwach mit Essigsäure, wäscht das 

 ausgefällte Biliverdinblei, zerlegt es durch schwefelsäurehaltigen Alkohol 

 und fiillt dann das Biliverdin durch Wasser. 



Das Biliverdin ist ein amorpher (beim Verdampfen einer Lösung 

 in Eisessig erhält man unvollkommene grün gefärbte rhombische Plätt- 

 chen mit abgestumpften Ecken) dunkelgrüner, in Wasser, Aether, Chloro- 

 form unlöslicher, in Alkohol leicht löslicher Körper. In selbst sehr ver- 

 dünnten Alkalilaugen wird es gelöst, dmxh Kalk-, Baryt-, Bleisalze aus 

 dieser Lösung gefällt, ebenso durch Ansäuern der Lösungen. 



Durch Salpetersäure wird das Biliverdin in der alkalischen Lösung 

 ebenso verändert wie das Bilirubin; es geht die Farbe der Lösung in 

 Blau, Violett, Roth, endlich in Gelb über. 



In concentrirter Schwefelsäure löst sich Biliverdin mit grüner Farbe 

 und wird durch Wasser wieder unverändert abgeschieden. 



Durch schweflige Säure wird alkalische Lösung von Biliverdin be- 

 sonders schnell beim Erwärmen gelb gefärbt, und diese Lösung verhält 

 sich gegen Salpetersäure der Bilirubinlösung sehr ähnlich. Durch 

 Natriumamalgam oder Zinn und Salzsäure wird aus Biliverdin Hydro- 

 bilirubin gebildet. 



Es giebt unzweifelhaft noch manche andere Gallenfarbstoffe als die beschrie- 

 benen, aber sie sind ungenügend bekannt. Von Scherer^) und Staedeler-) sind 

 solche kurz beschrieben. Die von Staedeler Bilifuscin und Bilihumin genannten 

 Farbstoffe sind nicht näher bekannt, Brücke's') Bilifuscin ist verschieden von 

 Staedeler's Bilifuscin, aber gleichfalls noch nicht zuverlässig rein gewonnen. 

 Staedeler's Biliprasin ist identisch mit Biliverdin. 



Leider zeigen die beschriebenen Gallenfarbstoife keine so charakteristischen 

 Einwirkungen auf das Licht, dass die Spectraluntersuchung zu ihrer Unterschei- 



1) Ann. Chem. Pharm. Bd. 53 S. 377. 



^) Staedeler a. a. 0. vergl. § 150. 



3) Brücke, Allgem. "Wien. Zeitung 1859 S. 335. Simony, Wien. Acad. 



Sitzungsber. Bd. 73. lU. 18. Mai 1876. 



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