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den Gewichtsverhältnissen entspricht. Hausenblase verhält sich nicht 

 ganz gleich dem Collagen der Warmblüter. Auch das Collagen der 

 Cephalopoden weicht nach Krukenberg i) in seinem Verhalten von 

 letzterem ab. 



Durch Behandlung mit Salzsäure und Alkohol, nachher mit sal- 

 petriger Säure wurde aus Gelatine von Buchner u. Curtius^) ein 

 Diazofettsäureester erhalten als gelbes Oel von der wahrscheinlichen Zu- 

 sammensetzung CN2= C(OH) — COOiCaHs). Bei der Fäulniss des 

 Leims wurde von Nencki neben andern Körpern eine dem CoUidin 

 CgHiiN isomere Base gefunden. Selitrenny^) erhielt bei der Zer- 

 setzung des Leims durch Bac. liquef. magnus Methylmercaptan, flüchtige 

 Fettsäuren, Phenylpropionsäure, Glycocoll, Leucin, durch die Bacillen 

 des Rauschbrands Methylmercaptan, flüchtige Fettsäm-en, Phenylpropion- 

 säure und Phenylessigsäure. 



Glutinlösungen zeigen starke linksseitige Circumpolarisation ; die 

 Aenderungen der spec. Drehung mit Concentration, Temperatur, Ein- 

 wirkung von Alkalien etc. bedürfen noch eingehender Untersuchung. 



184. Conchiolin"*), die organische Grundsubstanz der Schalen 

 der Lamellibranchiaten ist unlöslich in Wasser, Alkohol, Aether, nicht 

 verdaulich durch Pepsin oder Trypsin, sehr widerstandsfähig gegen 

 Natronlauge, besonders in älteren Schalen, wird aber doch schliesslich 

 darin aufgelöst; diese Lösung fiiibt sich gelb. In der Kälte wird das 

 Conchiolin durch concentrirte anorganische Säuren nicht gelöst, in der 

 Wiirme ist es auch in verdünnten Säuren löslich. Beim Kochen mit 

 verdünnter Schwefelsäure bilden sich viel Leucin und Leucinimid, aber 

 kein Cornikrystallin. Beim Eindampfen mit concentrirter Salzsäure löst 

 sich Conchiolin mit Braunfärbung, giebt Leucin und Leucinimid aber 

 kein Glncosamin. Weder Tyrosin noch Glycocoll wurde mit Säuren 

 erhalten. Das Conchiolin giebt keine den Eiweisskörpern zukommenden 

 Eeactionen, aber beim Kochen mit starker Kalilauge Indol. Durch 

 Jod, mit oder ohne Schwefelsäure oder Jodzink tritt nur Gelb- oder 

 Braunfärbung ein. Die Analysen der bei 128" getrockneten Substanz 

 führten zu den Werthen: C 50,70; H 6,76; N 17,75; 24,79 pCt. 

 Hiernach stellt Krukenberg die Formel auf C30H48N9O11. 



Cornein findet sich in den Gerüsten der Gorgoniden und Anti- 

 pathiden. Dieselben werden durch kalte verdünnte Salzsäure von an- 



1) Krukenberg, vergleich, physiol. Studien, Heidelberg 18S1 5. Abthl. S. 24. 

 -) Ber. d. deutsch, ehem. Ges. Bd. 19 S. S.'JO. 

 3) Monatsh. f. Chemie Bd. 10 S. 908. • 



^) C. Fr. W. Ki-ukenberg, Zeitschr. f. Biolog. Bd. 22 S. 241. 

 Krukenberg, vergleich, physiolug. Studien a. a. 0. S. 16 — 24. 



