Samandarin. Elinsäure. Chlorrhodinsäure. 299 



Die Inosinsäure ist noch nicht krystallisirt erhalten, sie bildet einen 

 Syrup, der in Alkohol fest wird, sich leicht in Wasser löst, Lackmus 

 stark röthet, angenehm fleischbrüheartig schmeckt und sich bereits beim 

 Kochen der Lösung theilweise zersetzt. Ihre Salze, selbst die der Al- 

 kalien sind krystallisirbar. Die Alkalisalze sind löslich in Wasser, das 

 in schönen perlmuttergliinzenden Blättehen sich abscheidende Barytsalz 

 ist schwer -löslich in kaltem, leicht löslich in heissem Wasser. Das 

 Kupfer- sowie das Silbersalz bilden amorphe unlösliche oder fast un- 

 lösliche Niederschläge. In Alkohol oder Aether sind die inosinsauren 

 Salze nicht löslich. 



Samandarin hat Zalesky^) eine Base von der wahrscheinlichen Zusammen- 

 setzung CjjHgoN^O,; genannt, welche in dem rahmähnlichen Secret der Haut- 

 drüsen Ton Salamandra maculosa enthalten ist und die Giftigkeit dieses Secretes 

 bedingt. Das Samandarin wird dargestellt durch Fällung des heiss bereiteteu 

 wässerigen Auszugs des Secretes mit Phosphormolybdänsäure, Lösung des abfiltrirten 

 flockigen Niederschlags in Barytwasser, Einleitung von Kohlensäure zur Ausfällung 

 des Baryt, Filtration und Eiudampfung des Filtrats in einer Retorte im Wasser- 

 stoffstrome. Es bilden sich nadeiförmige Krystalle eines Hydrates, die aber zu 

 einer amorphen Masse beim weiteren Austreiben des Wassers eintrocknen. Diese 

 Base ist sehr zersetzlich, in Alkohol oder Wasser sehr löslich, die Lösungen 

 reagiren alkalisch. Mit Säure bildet sie neutrale Salze, beim Fällen durch Platin- 

 chlorid tritt Zersetzung ein und beim Eintrocknen der Platindoppelverbindung 

 entsteht eine blaue Masse, die zur Erkennung der Base benutzt werden koinn. 

 Beim Kochen mit Wasser zersetzt sich die Base nicht, wohl aber beim Eintrocknen 

 an der Luft. 



Elinsäure ist von Chevreul-) eine farblose, flüssige, in Wasser unlösliche, 

 in Aether oder Alkohol lösliche Säure genannt, welche etwas schwerer als Wasser 

 ist und aus dem Schafwollschweisse dargestellt wurde. 



Einen Körper von dem AtomenTerhältniss C- Hj^ 0, schmelzbar bei 53°, un- 

 zersetzt destillirend bei 225°, in Alkohol löslich, unlöslich in Wasser, in starker 

 Kalilauge und starker Säure unveränderlich, in lanzettförmigen Blättchen krystalli- 

 sirend, sowie 2) einen anderen Körper von der Zusammensetzung C, HgIS'O, der 

 bei 160—165° gelb wurde, bei 170-175° schmolz, beim Erkalten zuerst amorph 

 erstarrte, später aber wieder krystallinisch wurde, über 20o° erhitzt braunroth 

 gefärbt und unter Geruch nach Bittermandelöl zersetzt wird, fand Shepard^) in 

 den flüssigen Excrementen von Hühnern, welche bei Fütterung mit Fleisch Pillen 

 von Amylum mit benzoesaurem Natron erhalten hatten. 



Chlorrhodinsäure ist eine nach folgender Methode erhaltene Säure von 

 Boedecker'') genannt. Eiter wird zur Trockne verdunstet, der gepulverte Rück- 

 stand mit Aether, mit Alkohol und dann mit Wasser ausgezogen, das Wasser- 

 extract mit Bleiessig gefällt, der Niederschlag mit Schwefelwasserstoff zerlegt und 

 mit absolutem Alkohol ausgekocht. Nach dem Verdunsten des filtrirten Alkohol- 



^) Hoppe -Seyler, Med. ehem. Untersuchungen. Tübingen 1866 Heft 1 S. 85. 



2) Compt. rend. 1866 T. 62 p. 1015. 



3) Zeitschr. f. rat. Med. XXXL 1868. S. 216. 

 *) Zeitschr. f. rat. Med. N. F. Bd. 6. 



