Untersuchung des Harns auf Ammoniak etc. 222. 331 



titrirter Schwefelsäui-e*), darüber setzt man ein Dreieck von Glas und 

 auf dieses eine etwas kleinere Schale enthaltend 10 oder besser 20 CC. 

 des zu prüfenden zuvor filtrirten Harns mit 10 CC. Kalkmilch unmittelbar 

 vor dem Einbringen versetzt. Das Ganze lässt man nun 3 Tage, bei sehr 

 concentrirten Harnen 5 — 8 Tage ruhig stehen. Man prüft dann, wie 

 viel Natronlauge die 10 CC. Schwefelsäure in der Schale weniger ver- 

 brauchen bis zur neutralen Reaction, als der Titer der Lauge und der 

 Säure ergab, und berechnet daraus die Quantität Aetzammoniak, welche 

 aus dem Harne in die Säure übergetreten ist. Jeder Cubikcentimeter 

 Normalnatronlauge, welcher weniger als 10 verbraucht wird, entspricht 

 17 Milligr. NH3. 



*) Zu dieser Bestimmung des Ammoniakgchaltes, ebenso zu der des festen 

 Rückstandes im Harne § 220, ferner zur Bestimmung der freien Säure im Harne 

 kann die Normalsäure von Molir und die ilir entsprecliende Natronlauge in An- 

 wendung gezogen werden. Man fertigt dieselben zweckmässig in folgender Weise 

 an: 1) 53 gr trockenes reines kohlensaures Natron, wie man es durch Erhitzen 

 von doppelt kohlensaurem Natron leicht erhält, werden abgewogen, in Wasser ge- 

 löst und zu 1 Liter Lösung verdünnt. Man verdünnt nun 2) eine Portion reiner 

 Schwefelsäure mit etwa dem 20 fachen Volumen Wasser, indem man erstere in 

 letzteres eingiesst, und fertigt endlich 3) eine verdünnte Natronlauge an, indem 

 man am Besten frisch aus kohlensaurem Natron und Kalkmilch bereitete Lauge 

 durch Decantiren gut von Kalk befreit oder eine concentrirtere Lauge zunächst bis 

 zu etwa 1,10 spec. Gew. mit Wasser verdünnt. Man lässt 10 CC. der obigen Soda- 

 lösung aus einer Bürette in einen kleinen Kolben fliessen, fügt einige Tropfen 

 Lackmus- oder Blauholztinctur und dann aus einer zweiten Bürette 20 CC. der 

 verdünnten Schwefelsäure hinzu, erhitzt zum Kochen, um die Kohlensäure völlig 

 auszutreiben und lässt nun aus einer dritten Bürette von der obigen Natronlauge 

 in kleinen Portionen so lange zufliessen, bis die Farbe der Flüssigkeit nach dem 

 ümschütteln gerade bleibend violett geworden ist. Man liest nun ab, wie viel 

 Natronlauge man verbraucht hat und wiederholt dann denselben Versuch, indem 

 man aber 20 CC. Sodalösung dazu abmisst. Waren beim ersten Versuche 14,4, 

 beim zweiten 5,7 CC. Natronlauge verbraucht, so entsprechen 14,4 — 5,7 oder 8,7 CC. 

 Natronlauge gerade 10 CC. der Sodalösung; es sind also je 8,7 CC. dieser Lauge 

 mit 1,3 CC. Wasser zu verdünnen, um ihr gleichen Natrongehalt zu geben. Ist 

 somit die Normalnatronlaugo angefertigt, so misst man 10 CC. von der verdünnten 

 Schwefelsäure ab, versetzt mit ein wenig Lackmus- oder Blauholztinctur und lässt 

 aus einer Bürette die Normalnatroulauge so lauge in kleinen Portionen zufliessen, 

 bis die Neutralität erreicht ist. Sind nun hierzu z. B. 14,7 CC. verbraucht, so hat 

 man je 10 CC. der Schwefelsäure mit 4,7 CC. AVasser zu versetzen, um die Nor- 

 malschwefelsäure, d.h. eine verdünnte Schwefelsäure von 49 gr SH2O4 im Liter 

 zu erhalten, von welcher 1 CC. gerade 1 CC. der Normalnatronlauge, welche 31 gr 

 Na,0 im Liter enthält, entspricht. 1 CC. dieser Normalflüssigkeiten entspricht 

 genau 0,017 gr NH3; sie entsprechen im Liter in Grammen, im Cubikcentimeter 

 in Milligrammen den Mischungsgewichten der Säuren und Basen und es ist daher 

 leicht damit zu rechnen. Die Anfertigung der Flüssigkeiten ist leicht und schnell 

 auszuführen und wenn dieselben gut verschlossen aufbewahrt werden, bleiben sie 

 lange Zeit unverändert. 



