352 Harnstoffbestimmung durch Titrirung nach Austallung des Chlors. 233. 



1,5 CC. wegen des Kochsalzes. Es bleiben also 10,5 CC. übrig und 

 der Harn enthält also in 100 CC. 1,05 gr Harnstoff. 



Eine einmal begonnene Bestimmung des Harnstoffs im Harne durch diese 

 Titrirung ist ohne Unterbrechung zu Ende zu führen, da sonst andere Verbin- 

 dungen von salpetersaurem Harnstoff und Quecksilberoxyd entstehen, welche be- 

 wirken, dass die Endreaktion zu früh erscheint. 



Es ist ferner darauf zu achten, dass zersetzte Harne bei der Titrirung ein 

 zu hohes Resultat ergeben wegen des Verbrauchs von Quecksilberlösung durch das 

 Ammoniak, welches aus Harnstoff' gebildet ist. 



Man hat endlich sorgfältig darauf zu achten, dass die messingenen Qnetsch- 

 hähne an den Büretten nicht mit der Quecksilberlösung benetzt werden, da sie 

 sich schnell amalgamiren und durchbrechen. 



Ist der zu titrirende Harn jodhaltig, so entsteht bei der Titrirung des Hani- 

 stoffs zunächst ein gelber quecksilberjodidhaltiger Niederschlag und die Endreaction 

 erscheint zu früh. Alle jodidhaltigen Harne sind daher nach der im folgenden 

 Paragraphen zu beschreibenden Methode auf Hanistoffgehalt zu titriren.*) 



Enthält der Harn Sarkosin, Methylhydantoin, Salicylsäure, Benzoesäure, 

 Hippursäure, Ammoniak in wesentlichen Quantitäten, so ist er für die Liebig'sche 

 Harnstoft'titrirung nicht geeignet, weil ausser Harnstoff' noch andere Stoffe gefällt 

 werden; Bensoesäure und Hippursäure können jedoch durch salpetersaures Eisen- 

 oxyd ausgefällt und entfernt werden. 



Hariistoffbestiinmuug durch Titpirung nach Ansfällung des Chlors. 



233. Die üngenauigkeit, welche der Chlorgehalt des Harns für die 

 Harnstofftitrirnng herbeiführt, kann ohne wesentliche Umstände dadurch 

 vermieden werden, dass man den Chlorgehalt titrirt. Man verfährt 

 da7Ai zweckmässig in folgender Weise: 



10 CC. des zu untersuchenden Harns werden abgemessen, etwas 

 chromsaures Kali hinzugefügt und nach den § 208 gegebenen Vor- 

 schriften der Chlorgehalt bestimmt. Dann mischt man 2 Volumina 

 Harn und 1 Volumen Barytmisclnmg, filtrirt, prüft, ob alle Phosphor- 

 säure entfernt ist, misst 15 CC. vom Filtrate ab und lüsst dazu so 

 viel Silberlösung fliessen, als zur Ausfällung des Chlors nach jener 

 Titrirung sicli als nöthig enviesen hatte, und titrirt nun nach dem 

 vorigen Paragraphen den Harnstoff mit Quecksilberlösung, ohne vorher 

 das Chlorsilber abzufiltriren. Die Correction für den Chlorgehalt des 

 Harns vnvd bei dieser Methode vermieden, aber die andere Con-eetion 

 wird dabei desto wichtiger. 



Wenn z. B. 10 CC. Harn 14 CC. Silberlösung zur Ausfällung des 

 Chlors und 16 CC. Quecksilberlösung für den Harnstoff brauchten, so sind 

 15 CC. der Harnbarytmischung mit 14 CC. Silberlösung vor der Harn- 

 stofftitrirung versetzt. Hätte nun diese Flüssigkeit 2 pCt. Harnstoff" ent- 



•) Arch. f. d. gps. Physiol. Bd. 6 S. '214. 



