Bestimmung des Harnstoffs durch Wägung nach Bunsen. 234. 353 



halten, so würden wenigstens 58 CC. Quecksilberlösung zur Hervor- 

 bringung der Endreaction nötbig sein, ist diese aber schon nach Zusatz 

 von 16 CC. Quecksilberlösung und 11,5 CC. Normalsodalösung einge- 

 treten, so sind also 36 CC. Quecksilberlösung weniger verbraucht, als 

 von einer 2procentigen Harnstofflösung. Nach Pflüger's Berechnung 

 der Correction werden ([15 + 14 + 11,5] — 16) . 0,08 CC. = 1,96 CC. 

 von den 16 CC. Quecksilberlösung als Correction in Abzug zu bringen 

 sein, und der Harn nur 1,404 pCt. Harnstoff enthalten. 



Jodhaltige Harne werden bei dieser Titrirung mit Silberlösung jod- 

 frei erhalten und es wird also die Harnstoffbestimmung in ihnen nach 

 der AusfäUung durch Silber eben so genau als in jodfreiem Harn. 



Bestimmung des Harnstoffs durch Wägung nach Bunsen. 



234. Es werden 30—40 gr von dem zu untersuchenden Harn in 

 einem Kolben abgewogen, 8—10 gr gesättigter mit etwas Aetzammoniak 

 vermischter Chlorbariumlösung hinzugefügt, wieder gewogen, dann dm-ch 

 ein trockenes gewogenes Filter, nachdem sich der Niederschlag gut aus- 

 gebildet hat, filtrirt in ein starkes unten zugeschmolzenes Glasrohr von 

 schwer schmelzbarem Kaliglas, welches vorher gewogen ist und in 

 welches ungefähr 3 gr reines krystallisirtes Chlorbarium eingebracht waren. 

 Man lässt durch einen lang ausgezogenen Trichter 25—30 gr von dem 

 Filtrat in dies Glasrohr fliessen, wägt dasselbe abermals und schmilzt 

 es dann mindestens 1 Decimeter über dem Flüssigkeitsniveau mit der 

 Gasgebläselampe zu. Nachdem die Flüssigkeit vom Filter vollkommen 

 abgelaufen ist, wird der Niederschlag auf dem Filter mit kohlensäure- 

 freiem Wasser gesammelt, ausgewaschen, getrocknet und mit dem Filter 

 gewogen. 



Das zugeschmolzene Glasrohr, welches die ammoniakalische Chlor- 

 bariumlösung gemischt mit dem Hai-n enthält, wird nun im Oelbade 

 3 bis 4 Stunden auf 200" erhitzt. Nach dem Erkalten wird mit der 

 Feile und mit Sprengkohle das Glasrohr vorsichtig geöffnet, der Nieder- 

 schlag von kohlensaurem Baryt auf ein kleines gewogenes Filter ge- 

 bracht und mit kohlensäurefreiem Wasser schnell ausgewaschen, dann 

 mit dem Filter getrocknet und gewogen. Ist dann U das gesuchte Ge- 

 wicht Harnstoff in 100 gr Harn, A die untersuchte Harnquantität, B das 

 Gewicht der zugefügten Chlorbariumlösung, b das des abfiltrirten 

 Niederschlags, C das Gewicht der in das Glasrohr eingeschmolzenen 

 Harnbarytmischung und K das Gewicht des erhaltenen kohlensauren 

 Baryt, so ist 30,457. K(A + B— b) 



AC 

 da aus 0,30457 gr Harnstoff 1 gr kohlensaures Baryt erhalten wird. 



Hoppe- Seyler, Analyse. 6. Anfl. 23 



