356 Bestimmung des Harnstoffs nach Pflüger u. Bleibtreu etc. 236. 237. 



Extractivstoffe entfernt und das Filtrat für die Huefner'sche Methode verwen- 

 det. Das Nähere siehe Arch. f. d. ges. Physiol. Bd. 39 S. 143. 



Bestimmung; des Harustoffs nach Pflüger und Bleibtreu'). 



236. Ein Volumen Harn wird mit 2 Volumina angesäuerter Phos- 

 phorwolframsäure (100 CC. Salzsäure von 1,124 spec. Gew. + 900 CC. 

 Phosphorwolframsäure (1 : 10)) zusammengebracht. Nach 5 Minuten 

 filtrirt man eine kleine Probe. Ensteht in 1 CC. des klaren Filtrats 

 auf Zusatz von 3 Tropfen Phosphorwolframsäure nach 2 Minuten eine 

 Trübung, so ist ein Vol. Harn mit 3 Vol. Phosphorwolframsäure auszu- 

 fällen. Nach 24 Stunden filtrirt man ab, verreibt das Filtrat mit Kalk- 

 pulver bis zur alkalischen Keaction, liisst bedeckt stehen bis die blaue 

 Farbe verschwunden ist und filtrirt wieder. Von dem Filtrat benutzt 

 man 15 CC. (resp. wenn 3 Vol. Phosphorwolframsäure nöthig waren, 

 20 CC.) zur Ammoniakbestimmung nach Seh lö sing; 1 5 resp. 20 weitere 

 CC. werden in einem geräumigen Destillationskolben von 2V2 Liter In- 

 halt, in den man kurz vorher ungefähr 10 gr krystallisii-te Phosphor- 

 säure gebracht hat, 3 Stunden auf 230 — 260 erhitzt. Nach dem Er- 

 kalten verdünnt man mit Wasser, macht mit Natronlauge alkalisch, 

 destillirt, fängt das Destillat in Normalschwefelsäure auf und bestimmt 

 die Menge des gebildeten Ammoniak in derselben Weise, wie bei der 

 Kjeldahl'schen Methode (§ 228). Zieht man von der erhaltenen 

 Ammoniakmenge die Quantität des nach Schlösing gefundenen Am- 

 moniak ab, so erhält man als Ammoniak ausgedrückt die in 5 CC. 

 Harn enthaltene Quantität Harnstoff. 



Bestimmung des Harnstoffs nach Mörner und Sjöqvist-). 



237. 5 CC. des Harns werden in einem Kolben mit 5 CC. einer 5 pCt. 

 Barythydrat enthaltenden gesättigten Chlorbariumlösung gemischt, dann 

 mit 100 CC. eines Gemisches von 2 Thl. Weingeist (97 pCt.) und 1 Thl. 

 Aether versetzt und bis zum folgenden Tage in verschlossenem Gefäss 

 stehen gelassen. Jetzt filtrirt man ab, wäscht mit Alkohol-Aether nach 

 und dampft das Filtrat bei einer Temperatur von etwa 55 " (nicht über 

 60'') ein, zuletzt unter Zufügung von etwas Wasser und Magnesia usta, 



Journ. of the ehem. Soc. 1877 I. p. 534. Maxwell Simpson und Okeefe, 

 ebendas. 1877 I. p. 538. Depaire, Presse med. beige 1877 No. 7. Mehu, Compf. 

 rend. T. 89 p. 417, 48G, .547. Barbier, Journ. pharm, chim. T. 30 p. 274. Fau- 

 connier, Jay, Mehu, St. Martin, Bull, de la soc. chim. Paris (2) p. 33, 102, 

 105, 410 etc. Falck, Arch. d. ges. Physiol. Bd. 26 S. 391. 

 >) Arch. f. d. ges. Physiol. Bd. 44 S. 78. 



') Skandinav. Arch. f. Physiol. Bd. 2 S. 438; vergl. auchBödtker, Zeitschr. 

 physiol. Chem. Bd. 17 S. 140. 



