Untersuchung der Farbstoffe des Harns. 256. 381 



Essigsäure (vergl. § 152) ist dieser Behandlung jedenfalls vorzuziehen, 

 auch bei Anwesenheit von Methämoglobin allein zur Aufsuchung von 

 Bilirubin geeignet. 



Aus stark icterischem Harne kann man oft ohne Weiteres durch 

 Schütteln mit Chlorofoiin, Abgiessen von demselben, Verdunsten des 

 Chloroform, nochmaliges Lösen des Kückstandes in wenig Chloroform 

 und Verdunstenlassen auf dem Uhrglase rothe rhombische Prismen von 

 Bilirubin erhalten, welche mit Salpetersäure mikroskopisch sehr schön 

 die Kegenbogenfarben zeigen, in Alkalien sich leicht lösen und an der 

 Luft bald eine grüne Lösung geben, ßücksichtlich der weiter zu be- 

 achtenden Verhältnisse vergl. § 152. Hinsichtlich der Keactionen des 

 normalen braunen und der pathologischen rothen Farbstoffe ist in §§ 153, 

 218 und 243 bereits das Wichtigere, so weit etwas bekannt ist, aus- 

 einandergesetzt. 



In dunklen braunroth bis schwai'z gefärbten Harnen sind in neuerer 

 Zeit Farbstoffe beobachtet,*) welche mit dem Hämatoporphyrin identisch 

 oder diesem Zersetzungsproducte des Blutfarbstoffs sehr ähnlich sind. 

 Die spectroskopischen Bestimmungen von Salkowski sprechen sehr 

 entschieden für die Identität. Da das Hämatoporphyrin auf die eine oder 

 andere Weise künstlich dargestellt (vergl. oben § 148) sehr wandelbar 

 ist bei scheinbar geringfügigen Einwirkungen, kann es nicht auffallen, 

 dass auch die verschiedenen Beobachtungen an solchen Harnen nicht gut 

 übereinstimmen, ürobilin und andere Farbstoffe sind ausserdem wohl 

 stets in solchen Harnen zu finden. 



Ausser der spectroskopischen Untersuchung des Harns 1) ohne 

 andern Zusatz als Wasser zu verschiedenen Verdünnungen, 2) nach 

 starkem Ansäuern mit Schwefelsäure oder Salzsäure, 3) nach Zusatz von 

 Ammoniak oder Aetznatron zur stark alkalischen Eeaction sind bei der 

 Untersuchung solcher Harne durch Barium- oder Calciumchlorid Nieder- 

 schläge zu erzeugen, durch nachherigen Zusatz von kleinen Quantitäten 

 Natriumcarbonat zu vermehren, einige Zeit stehen zu lassen, dann die 

 abflltrirten Niederschläge mit schwefelsäurehaltigcm Alkohol warm zu 

 exb-ahiren, diese Auszüge spectroskopisch zu prüfen. Endlich können 

 diese alkoholischen Lösungen durch Einwirkung von Zinn und Salzsäure 

 auf dem Wasserbade reducirt werden. Sobald die gelbe Färbung ein- 

 tritt, sind die spectroskopischen Erscheinungen des Urobilins zu finden. 



*) Mac Munn, Proceed Roy. See. 1880 No. 208. 



Stokvis, Neederl. Tijdschr. v. Geneesk. 1889. II S. 413. 



E. Salkowski, Zeitschr. f. physiol. Cheni. Bd. 15 S. 286. 



Ad. Jolles, Internation. klin. Rundscliau 1891 No. 49, 50. 



0. Hammarsten, Skandinav. Arch. f. Physiol. 1891 Bd. 3 S. 319. 



