Bestimmung des Gehaltes des Blutes an Blutkörperchen etc. 27.'). 419 



abgiesst. Wenn auch Salze, Extractivstoffe und Wasser zum Theil aus 

 den Blutkörperchen in die Salzlösung sich diffundiren mögen, bleiben 

 doch Oxybämoglobin und Albuminstoffe darin unverändert, und hierauf 

 kommt es allein an. Wenn man dann die mehrfach mit Kochsalzlösung 

 gewaschenen Blutkörperchen einer gewogenen Blutportion von der letzten 

 Flüssigkeit durch Abgiessen getrennt, mit überschüssigem Weingeist 

 fällt, den Niederschlag auf ein gewogenes Filter bringt, mit warmem 

 absoluten Alkohol, dann mit Aether, endlich mit warmem Wasser aus- 

 zieht, dann trocknet, wägt, verascht und die Asche mit Ausnahme des 

 Eisenoxyds von dem Gewichte der trocknen Albuminstoffe + Oxybämo- 

 globin abzieht, so erhalt man als Rest das Gewicht der Albuminstofl'e 

 und des Oxybämoglobin der Blutkörperchen einer bestimmten Portion 

 Blut. Da man ferner in einer anderen Portion Blut den Gehalt an Al- 

 buminstoffen + Oxybämoglobin des ganzen Blutes bestimmen kann, so 

 erhält man durch Subtraction der Albuminstoffe -(- Oxybämoglobin der 

 Blutkörperchen von dem Gewicht dieser Stoffe im ganzen Blute das Ge- 

 wicht derjenigen Albuminstoffe, die dem Blutplasma zugehören. Ist 

 endlich eine Bestimmung des Fibringehaltes ausgeführt und des Gehaltes 

 an Albuminstoffen im Blutserum, so kann aus dem Gehalte an Serum- 

 albuminstoffen im Blute der Gehalt des Blutes an Serum und (mit Be- 

 rücksichtigung des Fibrin) an Plasma berechnet werden. Zieht man das 

 Gewicht des Plasma vom Gewichte des ganzen Blutes ab, so bleiben 

 als Rest die nassen Blutkörperchen. 



Zur Ausführung dieser Bestimmung fängt man am Besten vier 

 einzelne Portionen Blut auf. 



Die erste Portion von etwa 20—50 CG. in einem Becherglase 

 aufgefangen, mit ührglas bedeckt, wird gewogen und in ihr das Gewicht 

 der Albuminstofie des Blutes + Oxybämoglobin zusammen nach § 268 

 bestimmt. 



Die zweite Portion von etwa 20—30 CG. wird in einem Fibrin- 

 apparate (vergl. § 272, Fig. 6) aufgefangen, gewogen und das Fibrin 

 darin bestimmt. 



Die dritte Portion, auch etwa 20 — 30 CG. wird in einem Fibrin- 

 apparate aufgefangen, geschlagen, nach dem Erkalten gewogen, mit dem 

 10 fachen Volumen einer Mischung von 1 Volumen concentrirter Lösung 

 von Chlornatrium oder Natriumsulfat und 9 Volumen Wasser gemischt, 

 12 — 24 Stunden stehen gelassen oder durch Gentrifuge die schnelle Ab- 

 setzung der rothen Blutkörperchen herbeigeführt und, wenn die Blut- 

 körperchen sich gut abgesetzt haben, die Flüssigkeit völlig klar ab- 

 gegossen. Man rührt die Blutkörperchen noch ein oder zwei Mal mit 

 einem der abgegossenen Flüssigkeit gleichen Volumen jener Salzlösung 



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