Quantitative Bestimmung von Krcatin, Nucleinbasen, Inosit, Taurin etc. 325. 495 



Quantitative Bestiinimiiig von Kreatin, Nucleinbasen, Inosit, Tanrin, 

 Kreatinin und Milchsäure in Organen nach Neubauer u. Anderen. 



325. Für die Gewinnung von Kreatin und Kreatinin aus Muskeln 

 ist zuerst von Lieljigi) ein Verfahren hesciirieben, welches lange Zeit 

 auch füir Versuche quantitativer Bestimmung benutzt ist. Von St recker 2) 

 wurde dann der Weg zur Abscheidung und Gewinnung des Hypoxanthin 

 angegeben. Scherer«") und Städeler-*) wiesen diese Stoffe sowie Xanthin 

 und Guanin auch in Drüsen nach und veränderten theilweise die Methode 

 der Darstellung und Trennung der einzelnen Körper. Von Neubau er^) 

 wm"de dann ein Verfahren zur quantitativen Bestimmung von Kreatin, 

 Xanthin und Hypoxanthin in Muskeln gegeben, welches im Uebrigen gute 

 Resultate liefert, aber nur die wahrscheinlich priiiormirten Quantitäten 

 von Hypoxanthin und Xanthin in Betracht zieht, nicht die viel grösseren 

 Mengen, welche, wie Kos sei") später fand, erst beim Kochen der 

 Organe mit Säure aus den Nucleinverbindungen abgespalten werden. Im 

 Folgenden ist das Verfahren von Neubauer mit einigen wesentlichen, 

 nicht allein das Guanin betreffenden Abänderungen beschrieben. Dasselbe 

 ist auch für Leber, Lunge, Nieren, Milz u. s. w. anwendbar, doch wird 

 es sich immer empfehlen, etwas grössere Quantitäten der Organe in 

 Arbeit zu nehmen, wo sie zu Gebote stehen. 



200—500 gr oder mehr vom Brei des zerkleinerten frischen 

 Organs werden mit dem ungefähr gleichen Gemcht Wasser gründlich 

 gemengt und im Wasserbade unter stetem Umrühren auf 55—60 " er- 

 hitzt. Die Flüssigkeit wird dann colirt, der Kückstand mit der Hand 

 in kleinen Portionen ausgepresst, wieder mit 60 — 80 CG. Wasser an- 

 gerührt und zum zweiten Male gründlich ausgepresst. Die vereinigten 

 Flüssigkeiten werden dann über fi'eiem Feuer unter Umrühren zur völligen 

 Coagulation der Albuminstoffe erhitzt und nach dem Erkalten filtrirt. 

 Das Filtrat wird mit Bleiessig gefällt, so lange ein Niederschlag ent- 

 steht, grosser Ueberschuss des Bleiessigs ist jedoch dabei zu vermeiden, 

 dann filtrirt, das Filtrat durch SHo von Blei befreit und nach Abfiltriren 

 des Bleiniederschlages die Flüssigkeit, ohne dass sie zum Sieden erhitzt 

 wird, eingedampft bis auf 5—10 CG. Volumen. Man lässt die so con- 

 centrirte gelbliche, dünn syrupöse Flüssigkeit 2 — 3 Tage an einem 



') J. V. Liebig, Chem. Untersuchungen über das Fleisch etc. Heidelberg 

 1847. Ann. Chem. Pharm. Bd. (52 S. 257. 



2) Ann. Chem. Pharm. Bd. 102 S. 204. 



3) Ebendas. Bd. 107 S. 314 u. Bd. 112 S. 276. 

 ') Ebendas. Bd. HG S. 102. 



5) Zeitschr. f. anal. Chem. Bd. 2 S. 26 u. Bd. 6 S. 33. 



«) Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 6 S. 422. ^ _^ 



