504 Nachweis von Blut in Flecken auf Zeugen, Metall, Holz etc. 329. 



Untersuchung. Tritt Lösung von Farbstoff nicht ein, so ist Bhit entweder 

 gar nicht vorhanden oder bereits durch Erhitzen, Einwirkung von Säure 

 oder in anderer Weise zersetzt, so dass nur der Nachweis von Hämatin 

 noch geführt werden kann (s. weiter unten). 



Eingetrocknete Blutflecke enthalten weder Oxyhämoglobin noch 

 Hämoglobin, sondern allein Methäuioglobin, welches in kaltem Wasser 

 löslich ist und bei genügender Concentration der Lösung einen Ab- 

 sorptionsstreif zwischen den Spectrallinien C und D, näher der ersteren 

 Linie, und einen diffusen Streifen zwischen D und E erkennen lässt. 

 Man prüft die gefärbte Lösung, wenn eine solche zu erkennen ist, mit 

 dem Spectromikroskop. Nur wenn reichliches Material in den Blutflecken 

 zur Untersuchung vorliegt, werden diese Streifen in genügend concen- 

 trirter Lösung in einem Probirglase betrachtet werden können. Es ist 

 dann auch zweckmässig, die Lösung durch ein sehr kleines Filterchen 

 zu filtriren. Hat man die Streifen deutlich beobachtet, so verdünnt man 

 mit Wasser, bis sie nur noch schwach erkennbar sind, bringt ein Paar 

 Tropfen Schwefeiammonium hinzu und findet nun bei der spectrosko- 

 pischen Prüfung einen Absorptionsstreif des Hämoglobin in der Mitte 

 zwischen D und E. Schüttelt man mit Luft, so treten nun die Oxy- 

 bämoglobinstreifen für kurze Zeit im Spectrum auf, verschwinden bald 

 wieder und kehren bei erneutem Schütteln mit Luft zurück. Fügt man 

 zu einem Theil der Mischung einen Tropfen starker Natronlauge und 

 lässt stehen oder erwärmt massig, so treten die in Fig. 1 No. 3 in 

 § 191 bezeichneten Absorptionen des Hämochromogens deutlich ein, 

 auch noch bei grosser Verdünnung erkennbar. 



Sind diese spectroskopischen Erscheinungen alle beobachtet, so ist 

 jeder Zweifel an der Anwesenheit von Blutfarbstoff beseitigt. Ist jedoch 

 das Material nicht ausreichend, so können auch mit viel weniger 

 Substanz die Keactionen in folgender Weise auf dem Objectträger aus- 

 geführt werden. Eine Portion der Flecke wird auf den Objectträger 

 gebracht, ein wenig Wasser zugefügt, mit Schweinefett bestrichene 

 Glasleistchen herumgelegt und ein Deckglas so darüber gedeckt, dass 

 der durch Glas und Fett abgeschlossene Eaum neben der Substanz 

 des Fleckes und Wasser wenig oder keine Luft enthält. Wenn auch 

 die Methämoglobinstreifen nicht deutlich bei der spectroskopischen 

 Untersuchung des auf weissem Papier liegenden Objectes zu erkennen 

 sind, lässt man unter einer mit Wasser befeuchteten Glasglocke bei 

 warmer Temperatur zwei bis drei Tage stehen. Durch die Fäulniss 

 wird das Methämoglobin reducirt und es tritt der Streifen des Hämo- 

 globin auf Hebt man das Deckglas in die Höhe und legt es wieder 

 auf, so erscheinen dann im Spectrum die beiden Oxyhämoglobinstreifen. 



