\ §2 Von den Zellensystemen. 



absteigenden Stockes und in allen Seitenwurzeln das Zellgewebe des Markes 

 verdrängt wird durch Zusammentreten aller Faserbündel zu einem centralen 

 BündeJ kreise, eingeschlossen vom Zellgewebe der Rinde. Den monocotylen 

 Pflanzen hingegen, bei denen die Faserbündel nicht zu einem geschlossenen 

 Kreise sich vereinen, fehlt die scharfe Sonderung eines Mark- und Rindekörpers 

 überall, die vereinzelten Faserbündel sind allseitig von gleichgebildetem paren- 

 chymatischen Zellgewebe umgeben. 



Von gleichem Ursprung und von gleicher Anordnung zeigen die Zellen 

 des Markes und der Rinde vorherrschend auch gleiche Grösse, Form und 

 Bildung. Bei vielen Holzpflanzen tritt aber das Zellgewebe des Markes unter 

 Resorption des Zellschlauches viel früher ausser Funktion, als das Zellgewebe 

 der Rinde, in welchem sich, mit dem Zellschlauche, auch die Theilungsfähigkeit 

 und mit dieser das Rindewachsthum oft mehr als hundert Jahre lang erhält. 

 Es ist das der Fall bei allen Holzarten, bei denen sich die Rinde bis in's 

 höchste Lebensalter geschlossen erhält ; so bei Fagus, Carpinus, Betula pubescens, 

 Prunus. Das Zellgewebe des Markes hingegen tritt nicht selten schon in den 

 tieferen Theilen der einjährigen Triebe ausser Funktion, verliert mit dem 

 Zellschlauche und dessen Inhalt seine grüne Färbung, wird luftführend und 

 zum leichten, farblosen Markgewebe von Sambucus, Helianthus, Aesculus, 

 Fraxinus, Juglans, im wachsenden Triebe der zuletzt genannten Holzart zu 

 grossen Luftlücken auseinandertretend. Bei Holzarten, in deren Markzellen 

 die Zellschläuche längere Zeit sich erhalten, bei Quercus, Fagus, Pinus habe 

 ich in einigen nicht vollständigen Beobachtungsreihen eine, alljährlich sich 

 erneuernde Resorption von Markzellcomplexen gesehen, gefolgt von einer Aus- 

 füllung der dadurch entstandenen Lücken mit jungem Zellgewebe. Als 

 Curiosum will ich hier eines Falles gedenken, in welchem, innerhalb des 

 Markes eines, seiner Endknospen beraubten, einjährigen Kiefertriebes, ein 

 zweiter, innerer, vollständig ausgebildeter Holzring sich entwickelt hatte. 



Nur ausnahmsweise findet man zwischen den Zellen des Markgewebes 

 andere Elementarorgane eingesprengt. Bei Rosa und Vitis sind es Reihen 

 kleinerer Zellen, erfiiUt mit Gerbmehl und Stärkemehlkörnern. Bei Robinia, 

 Rhus, Pinus sind es langgestreckte Schläuche, ähnlich den Milchsaftgefässen. 

 Bei Tilia, Cactus sind es schleimführende Orgarie. 



Weit häufiger sind abweichende Elementarorgane dem Zellgewebe der 

 grünen Rinde eingelagert. Abgesehen von den in ihr vertheilten primären 

 Bastbündeln, die sich von den Bastbündeln der Siebfaserschichten in Nichts 

 unterscheiden, sind es vorzugsweise die Milchsaftgefässe, die bei den 

 Cacteen, Euphorbien, Papaveraceen reichlich und untereinander verästelt auf- 

 treten. Ich vermag nicht der Ansicht mich anzuschliessen, dass diese Organe 

 zwischen den vorgebildeten Rindezellen entstehen, glaube vielmehr, dass 



