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Die Salze des Meerwassers. 



S. P. L. Sörensen und Martin Knudsen entschlossen, lieber eine neue, 

 eingeschränktere Definition für den Begriff Salzgehalt einzuführen und 

 unter Salzgehalt fortan zu verstehen die Gewichtsmenge der in 1000 g 

 Seewasser gelösten festen Stoffe mit der Beschränkung, daß man sich 

 alles Brom durch eine äquivalente Menge von Chlor ersetzt, alles Karbonat 

 in Oxyd umgebildet und alle organischen Stoffe verbrannt denkt. Diese 

 Definition gibt für den Salzgehalt einen etwas kleineren Wert, als früher 

 üblich war; doch ist der Unterschied nur gering, nämlich etwa bis 0.14 Pro- 

 mille, und außerdem wenig variabel, weil die hier in Betracht kommenden 

 Karbonate und Bromide des Seewassers in ziemlich konstantem Verhält- 

 nis auftreten. Enthielte beispielsweise eine Seewasserprobe auf 1000 g 

 Seewasser 65 g Brom und 52 g neutral gebundene Kohlensäure, so würde 

 die Salzmenge, wenn sie nach der neuen Definition 35.00 Promille ist, 

 tatsächlich 35.088 Promille sein. Der Vorteil der neuen Definition liegt 

 darin, daß sie durch eine Bestimmung des Chlorgehalts einer Seewasser- 

 probe vollständig erfüllt wird. Die sich hienach aus Sörensens Parallel- 

 bestimmungen ergebenden Beziehungen zwischen Salz- und Chlorgehalt 

 hat Martin Knudsen durch eine einfache Interpolationsformel ausgedrückt. 

 Es ist der Salzgehalt >S =r 0.030 -f 1.8050 C^; ihr liegen die aus der nach- 

 stehenden Tabelle ersichtlichen Beobachtung&paare zu Grunde. 



Wenn Martin Knudsen der Formel eine Gestalt gegeben hat, wo y = a 

 -\- bx gesetzt ist , wo für cc = 0, y =^ a wird , also für einen Chlorgehalt 

 = doch ein Salzgehalt = 0.03 Promille herauskommt, so hat das, wie er mir 

 mitteilt, die Bedeutung, daß in den hier in Betracht kommenden natürlichen 

 Wassern, wo Cl == werden kann, wie in Flußmündungen, zwar stets ein 

 minimaler Salzgehalt gelöst vorkommt, der aber kein Chlorid ist, also bei der 

 Titration nicht reagiert (so u. a. kohlensaurer Kalk). Eine Interpolationsformel 

 von der Form y := bx wäre imr dann angemessen, wenn man das destillierte 

 Wasser als einen speziellen Fall des Seewassers betrachten dürfte; eben das 

 aber ist nicht zulässig. 



Das abnorme Verhalten des Chlorkoeffizienten in den schwach salzigen 

 Teilen der Ostsee bestätigt eine solche Auffassung. Als ich vor längerer Zeit ') 

 die Beziehungen zwischen dem Chlor- und dem Salzgehalt (dieseji natürlich 

 nach der alten Definition) prüfte, erhielt ich aus einer Kombination von 

 146 Wertepaaren, die sich in 9 Gruppen ordneten, einen Chlorkoeffizienten, der 

 mit abnehmendem Chlorgehalt größer wurde, wobei er in einem Falle bei 



') Geophysik. Beob. der Planktonexped. 1892, S. 70. 



