280 übrige physikalische Eigenschaften des Seewassers. 



Messungen hervorging, — Die spezifische Wärme des reinen Wassers 

 ist zwischen 15^ und 20° wenig verschieden, ändert sich aber sonst mit 

 der Temperatur, indem sie mit deren Erniedrigung steigt: wenn sie (nach 

 ßWes) bei IT.ö» =0.9993 ist, beträgt sie bei 0*^ = 1.0091, bei 30° aber 

 0.9973. Doch ist das genaue Maß dieser Änderung noch keineswegs scharf 

 bestimmt; für Seewasser ist es ganz unbekannt. 



Ebenso fehlt es noch an Messungen des thermischen Leitvermögens 

 für Seewasser, so daß wir einstweilen darauf angewiesen sind, es in erster 

 Annäherung nach der von H. F. Weber aufgestellten Regel zu berechnen, 

 wonach sich die Wärmeleitvermögen zweier Substanzen verhalten, wie die 

 Wärmekapazitäten gleicher Volumina^). Die letzteren erhält man für See- 

 wasser aus dem spezifischen Gewicht. Bezeichnen wir die Wärme- 

 kapazitäten des destillierten und Seewassers mit Ca und 0«, die spezifischen 

 Gewichte mit p^ und p«, und die Wärmeleitvermögen mit K^ und Kg, 

 alles für die Temperatur = 17.5°, so ergibt sich nach H. F. Weber: Ks 

 z= Kd • Cs . psjCd . pd- Hiernach rechnend erhalten wir folgende kleine 

 Tabelle des thermischen Leitvermögens in Einheiten der sechsten Dezi- 

 male {CGS): 



Salzgehalt: 10 20 30 35 40 Prom. 



Therm. Leitvermögen: 1400 1367 1353 1346 1341 1337 



Auch dieses Leitvermögen ändert sich mit der Temperatur nach der 

 Beziehung Kt = A'« (1 -f a.t) , wo für destilliertes Wasser a = — 0.0055 

 (nach Lees) ist und auch angenähert wohl für Seewasser zutreffen dürfte. 

 Für ozeanisches Wasser ist also das Wärmeleitvermögen 95.8 Prozent 

 des für das reine Wasser geltenden; 35 Promille Salz vermindern es um 

 4.2 Prozent. Diese Einwirkung der Salze erscheint größer, als sie im Ver- 

 hältnis zu den gelösten Stoffen zu erwarten wäre. Nach G. Jägers Messungen 

 würde das Chlornatrium allein das Leitvermögen proportional nur um 

 0.69, das Chlormagnesium um 0.19, das Magnesiumsulfat um 0.02, diese 

 drei Hauptkomponenten des Seesalzes also zusammen nur um 0.9 Prozent 

 erniedrigen. Doch scheinen die für solche Rechnungen vorliegenden Daten 

 zur Zeit noch recht unvollkommen. 



Die räumliche Verteilung der Temperaturen im Ozean wird einer be- 

 sonderen Untersuchung vorbehalten (s. Abschnitt III dieses Kapitels). 



2. Die Oberflächenspannung. — Die Kenntnis der Ober- 

 flächenspannung des Seewassers ist für die Ozeanographie aus doppelter 

 Veranlassung notwendig. Zunächst bedarf sie ihrer, um die aräometrischen 

 Methoden bei der Bestimmung des spezifischen Gewichts des Seewassers 

 richtig zu handhaben, da die Einstellung des Aräometers von der Größe 

 der sogenannten Kapillarwelle abhängt, und diese wieder von der Ober- 

 flächenspannung; sodann um die Ausbildung der kleinsten Wellen auf der 

 Meeresfläche zu verstehen. Die Oberflächenspannung ist eine allgemeine 

 Eigenschaft aller Flüssigkeiten: sie verdeutlicht das Bestreben, die Aus- 

 dehnung der Oberflächenschicht auf ein Minimum zu bringen und setzt 

 den Versuchen, diese Schicht vertikal auszudehnen oder sie von außen oder 



Vergl. darüber Ostwald, Allgem. Chemie I, 604. 



