Die Kohlensäure und die Alkalinität. 



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zentration, also nur angenähert richtig) ujid erliielt alsdaim, indem er mit A 

 die Alkalinität und mit K das Totalvokun der Kohlensäure bezeichnet, als 

 Menge der normalen Karbonate N = 2Ä — {K — F) und der Bikarbonate 

 B = A — {F -\- N)y wie in der nachstehenden Tabelle aufgefiUirt ist, die sich 

 auf die beiden extremen vorher genamiten Seewasserproben bezieht. Man 



sieht, wie bei der Verdünnung des Wassers weniger freie Kohlensäure ab- 

 sorbiert, dabei aber das Gleichgewicht gestört wdrd und deshalb eine Anzahl 

 Moleküle vom normalen (neutralen) zum (sauren) Bikarbonat übertreten. Bei 

 steigender Temperatur (20°) muß die Absorption freier Kohlensäure vermindert 

 werden, während die Alkalinität unverändert bleibt, so daß nunmehr eine 

 Anzahl Moleküle vom Bikarbonat zum normalen Karbonat übergehen, um 

 das Gleichgewicht herzustellen. Man sieht aber auch, daß kein festes Verhält- 

 nis zwischen den gleichzeitig vorhandenen Mengen von freier, neutral- und 

 sauergebundener Kohlensäure bestehen kann. Auf Grund dieser Darlegmig 

 Hambergs wird man wohl Jacobsens und Tornöas abweichende Ansich- 

 ten übergehen mid auch denen von Charles Fox^) kaum eine wesentliche 

 Bedeutung beimessen können, der überhaupt nichts von Karbonaten und 

 Bikarbonaten wissen möchte. Für die Technik der Kohlensäurebestimmmig 

 hat sich danach aber als Ziel ergeben, nicht sämtliche in jeder Form gebimdene 

 Kohlensäure aus dem Söcwasser durch Eindampfen bis zur Trockene ' heraus- 

 zutreiben und zu messen, sondern nur die freie und die lose, d. h. neutral ge- 

 bundene (als Karbonat). Man erreicht das auf verschiedene Weise; das seit 

 Pettersson übliche, von Knudsen und Ruppin mehr oder weniger abgeänderte, 

 noch recht umständliche Verfahren arbeitet mit starker Luftverdünnmig und 

 spült die Kohlensäure mit Hilfe eines während des Siedens durch das Wasser 

 geleiteten Stroms von Wasserstoff aus. Fox hat hiergegen eingewendet, daß 

 durch die Evakuiermig die Siedetemperatur zu stark herabgesetzt und dadurch 

 die Kohlensäure im Was.^er festgehalten würde, sein eigenes Verfahren ist 

 aber auch nicht gerade sehr einfach. Die O^ieanographie ist dadurch in die 

 üble Lage versetzt, tiur die von einem bestimmten Analytiker ausgeführten 

 Kohlensäureme.<!Sungen bestenfalls als luitereinander vergleichbar anzuer- 

 kennen, wodurch die verwendbaren" Daten außerordentlich reduziert werden 

 müssen. Doch ist für die Zukunft eine -Besserung zu erwarten. 



Es ist ein Verdienst von August K r o g h , die natürlichen Ursachen 

 für die erkennbaren Unterschiede in der Alkalinität aufgesucht zu 

 haben. Vergrößernd wirken danach die Alkalien der Bodensedimente 

 und die der zugeführten Landwasser, verkleinernd der Verbrauch an Kalk 

 durch die Organismen. 



') Publications de Circonstancc etc. 

 Krümmel, Ozeanograjjhie. I. 



Nr. 21, Kopenhagen 1905, p. 8. 

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