Pteridophyta. (Sadebeck.) 3 



ans welcher im Laufe der Entwickelung die Spermatozoiden hervorgehen. Die Entleerung 

 der Antheridien erfolgt in den meisten Fällen entweder durch einen oder mehrere Risse 

 in der Deckelzelle (man vergl. Fig. H) oder, falls mehrere Deckelzellen vorhanden sind, 

 durch das Auseinanderweichen derselben (Fig. 2). Die Archegonien, die weiblichen 

 Organe, haben zwar nicht die ausgeprägt flaschenförmige Gestalt, welche bei denen 

 der Muscineen vorherrscht, jedoch lässt sich auch bei ihnen ein Halsteil und ein Bauch- 

 teil unterscheiden. Die Wand des letzteren wird aber — im Unterschiede von den 

 Moosen — von dem Gewebe des Prothalliums selbst gebildet, so dass nur der Hals- 

 teil aus demselben hervorragt. In dem von dem Prothallium also vollständig einge- 

 schlossenen Archegoniumbauche findet die Entwickelung der Gentralzelle (Fig. 15, III) 

 statt, aus welcher infolge eines einfachen Teilungsvorganges die Bauchkanalzelle und 

 die Eizelle hervorgehen (Fig. 3 und \ 5). An der Trennungsstelle tritt dann in der Ei- 

 zelle der sogenannte Empfängnisfleck mehr oder weniger deutlich hervor. Das Innere 

 des Archegoniumhalses wird von der Halskanalzelle (Fig. 1 5) ausgefüllt, welche mitunter 

 sehr klein ist, z. B. bei Equisetum (Fig. 3 . Nach der Bildung der Eizelle Öffnet sich das 

 Archegonium unter gleichzeitigem Aufquellen und Austreten der Ganalzellen, und der 

 Zutritt der Spermatozoiden zu der Eizelle wird frei. Die Befruchtung erfolgt nun dadurch, 

 dass ein Spermatozoid durch den Empfängnisfleck in die Eizelle eindringt, worauf sich 

 dieselbe mit einer Cellulosemembran umgiebt und zum Embryo wird. 



c) Der Embryo. Die ungeschlechtliche, die Sporen erzeugende Generation ent- 

 wickelt sich direct aus dem Embryo, der anfangs bis zur Teilung in 8 mehr oder 

 weniger gleich große Octanten »thalloidischer« Natur ist und erst im Laufe der weiteren 

 Entwickelung sich in die Vegetationsorgane, Stamm, Blatt und Wurzel (nur Salvinia ist 

 wurzellos) gliedert. Bis zur Anlage der Vegetationsorgane wird der Embryo in der Regel 

 noch von dem Archegoniumbauche umschlossen, mit der weiteren Entwickelung desselben 

 wird indessen die bisherige Hülle durchbrochen, und das wachsende, junge Keimpflänz- 

 chen wird allmählich frei (Fig. \ ). 



Stamm und Blattorgane werden an dem jungen Embryo auf einer und derselben 

 Hemisphäre angelegt, die Wurzel auf der polar entgegengesetzten (nur Selaginella und 

 Isoetes bilden nach den bisherigen Untersuchungen einige Ausnahmen). So lange die 

 Wurzel noch nicht so weit herangewachsen ist, um die Nahrung aus dem Substrat zu be- 

 schaffen, erfolgt die Nahrungszufuhr durch ein anderes Saugorgan, den sogenannten Fuß, 

 welcher gleichzeitig mit den Vegetationsorganen und in derselben Hemisphäre wie die 

 Wurzel an dem jungen Embryo zur Anlage gelangt und die für denselben nötige Nahrung 

 aus dem Prothallium beschafft. Sind aber die ersten, stets endogen entstehenden Wurzeln 

 so weit erstarkt, dass sie selbständig die ihnen zukommende Arbeitsleistung der Nahrungs- 

 zufuhr zu verrichten vermögen, so beginnt der Fuß und später auch das Prothallium all- 

 mählich abzusterben. 



d) Die Vegetationsorgane. Die Entwickelung der Vegetationsorgane und somit 

 auch die Erstarkung der ganzen jungen Pflanze beginnt erst mit der Differenzierung und 

 weiteren Ausbildung der älteren Teile des embryonalen Gewebes, derzufolge dieselben 

 allmählich in die verschiedenen Formen des fertigen Gewebes übergehen, welches nun- 

 mehr keine oder nur noch geringe Veränderungen erfährt und daher als Dauergewebe 

 bezeichnet wird. Nur in den Endteilen der fortwachsenden Organe , also in den jünge- 

 ren, resp. jüngsten Teilen derselben erhält sich der embryonale Charakter; in einigen 

 Fällen, wie z. B. bei Isoetes, wird durch einen Meristemring ein Dickenwachstum der 

 Rinde des Stammes hervorgerufen. Die Endteile sind daher im wesentlichen die Aus- 

 gangspunkte des weiteren Wachstumes, der Gestaltung und endlich auch der Aus- 

 sprossungen, d. h. überhaupt der normalen Bildungen. Sie werden demnach als Vege- 

 tationspunkte (bei gestreckter Gestalt als Vegetationskegel) bezeichnet und fehlen 

 niemals den im Wachstume begriffenen Vegetationsorganen. In den Vegetationspunkten 

 erfüllt das Protoplasma gleichmäßig die gesamte Gewebemasse, wie zur Zeit der embryo- 

 nalen Entwickelung; die einzelnen Zellen sind hier lückenlos untereinander verbunden 

 und sämtlich teilungsfähig. Man hat daher einem derartigen gleichförmigen »Teilungs- 



