Pteridophyta. (Sadebeck.) 33 



Durch das schnelle Wachstum des Wurzeloctanten wird der zweite der beiden 

 unteren Octanten der hypobasalen Embryohälfte sehr bald mehr oder weniger unter- 

 drückt. Mitunter treten aber auch ziemlich regelmäßig auf einander folgende Teilungs- 

 wände auf, welche senkrecht zu einander ansetzen, in ähnlicher Weise wie in den die 

 Bildung des Fußes herbeiführenden Octanten, z. B. Asplenum (Fig. M, C;. Alsdann wird 

 dieser Octant ebenfalls mit zur Bildung des Fußes verwendet. 



Bei den Polypodiaceen ist das Wachstum der Wurzel oft ein derartig gesteigertes, 

 dass es dasjenige des Kolyledon übertrifft. Der Fuß aber, der sich von Anfang an 

 durch die Größe der Zellen auszeichnet, stellt nach einiger Zeit sein weiteres Wachstum 

 fast gänzlich ein, dies jedoch meist erst längere Zeit, nachdem die erste Wurzel in den 

 Boden eingedrungen ist, ja es scheint sogar, dass die junge Pflanze in vielen Fällen 

 (Asplenum, Polypodium) erst dann nicht mehr des Fußes bedarf, wenn bereits die zweite 

 Wurzel in das Substrat eingedrungen ist. Bei manchen Hymenophyllaceen gelangt da- 

 gegen außer der embryonalen Wurzel eine zweite überhaupt nicht mehr zur Anlage. Der 

 Durchbruch des Embryo durch die Archegoniumhülle erfolgt in leicht erklärlicher Weise 

 durch das Wachstum des Kotyledon und der ersten Wurzel. Eine Verschiebung der ur- 

 sprünglichen Lage der Organe findet dabei, soweit die Beobachtungen reichen, im 

 ganzen Gebiete der Filicales nicht statt, außer bei Salrinia. 



Bei einer Vergleichung mit den Embryonen der Lebermoose ergaben sich manche 

 bemerkenswerte Homologien; auch bei den Lebermoosen fällt der hypobasalen Embryo- 

 hälfte durch die Entwickelung des Fußes die nutritive Function zu, die epibasale 

 Hälfte dagegen erhält die Aufgabe der Ausbildung der Sporen. Nur bei den Riccieen 

 fällt die Entwickelung des Fußes fort, beide Embryohälften werden daselbst zur Bildung 

 des Sporogoniums verwendet. Andererseits aber lässt die hypobasale Embryohälfte 

 der Anthoceroteen schon einige Andeutungen zu weiteren Differenzierungen unschwer 

 erkennen, denn bei der Gattung Notothylas wachsen die peripherischen Zellen des 

 Fußes zu sackartigen Ausstülpungen und rhizoidenähnlichen Schläuchen aus, welche 

 in das umgebende Gewebe eindringen. War hiermit der erste Schritt zur Differen- 

 zierung der Wurzel gethan, so leuchtet ein, dass ein weiterer folgen musste, als die 

 epibasale Hälfte sich vegetativ weiter entwickelte und nicht bloß mit der unmittel- 

 baren Erzeugung der Sporen abschloss. Die von der Mutterpflanze erhaltene Nahrung 

 konnte nicht mehr ausreichen, als sich aus der epibasalen Hälfte eine beblätterte Pflanze 

 zu entwickeln begann ; von dem Fuße gliederte sich daher ein zweites Saugorgan ab, 

 welches im stände war, von außen her Nahrung aufzunehmen; es erfolgte die Differen- 

 zierung der Wurzel. Bei der vegetativen Entwickelung der epibasalen Hälfte werden 

 dann 2 benachbarte Octanten, also eine ganze Hälfte der Lebermooskapsel, zum Kotyledon, 

 während die beiden anderen Octanten die Ausbildung des Stammes, resp. des zweiten 

 Kotyledon übernehmen. Man kann sich daher den Embryo der Pteridophyten, abgesehen 

 von einigen, jedoch mehr unwesentlichen Abweichungen in der Lycopodinen-Gruppe, 

 aus solchen lebermoosähnlichen Formen hervorgegangen denken, bei welchen die all- 

 mähliche Differenzierung der beiden Embryohälften in der oben besprochenen Weise 

 stattgefunden hat. Als directer Vorläufer dieses Lebermoostypus würde dann vielleicht 

 der Riccieentypus aufzufassen sein, wo der gesamte Embryo zur Kapsel wird, eine Diffe- 

 renzierung der epibasalen und hypobasalen Embryohälfte in der oben besprochenen Art 

 also nicht eintritt. Somit wäre aber auch, wie schon Vouk hervorgehoben hat, der 

 Anschluss an die Goleochaeten-Carposporeen gegeben, welche sich im wesentlichen nur 

 dadurch von dem Sporangium der Riccieen unterscheiden würden, dass bei ihnen die 

 Differenzierung in ein steriles äußeres und ein fertiles inneres Gewebe noch nicht er- 

 folgt ist, während bei den Riccieen der Unterschied zwischen Kapselwand und Sporen- 

 raum bereits deutlich hervortritt. 



Die Laubmoose dagegen würden in der von den Lebermoosen aufsteigenden Ent- 

 wickelungsreihe sich leicht auf die letzteren zurückführen lassen, da die Laubmoos- 

 kapsel genetisch nur einer Längshälfte der Lebermooskapsel entspricht. Von den 4 

 Octanten der epibasalen Embryohälfte, welche bei den Lebermoosen die Kapsel erzeugen, 



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