Pteridophyta. (Sadebeck. 63 



als eine das Leitbündel umschließende Scheide übrig. Von diesem Verdickungsprocesse, 

 sowie von der besprochenen nachträglichen Teilung durch Antiklinen bleiben jedoch 

 die Zellen der innersten, an den Pleromcylinder anstoßenden Rindenzellschicht ausge- 

 schlossen; dieselben bilden die Endodermis (bei den Equiseten treten hierin Abwei- 

 chungen auf). In den Wurzeln von Polypodium, Vieris, Scolopendrium , Platycerium, 

 u. s. w. findet man fünf bis acht innere, aus stark verdickten Zellen zusammengesetzte 

 Schichten. In den Wurzeln der Hymenophyllaceen und Schizaeaceen dagegen wird die 

 Außenrinde, eine 2 — 3schichtige, aus dünnwandigen Zellen gebildete peripherische Lage, 

 gegen die Innenrinde, ein aus stark verdickten Zellen gebildetes inneres Gewebe, deut- 

 lich abgegrenzt. 



Von dem der ersten Anlage nach aus 6 central gelegenen Zellen bestehenden Plerom- 

 cylinder (Fig. i\) wird zunächst durch je eine in jeder Zelle auftretende perikline Teilungs- 

 wand ein äußerer schmaler Ring von sechs Zellen abgetrennt, welcher den die Hydroiden 

 allein ausbildenden Teil der Wurzel rings umgiebt. Die Hy drombildung schreitet von 

 zwei diametral sich gegenüber liegenden Punkten aus nach innen fort, indem zunächst 

 einige neben einander liegende, faserig verdickte Tracheiden gebildet werden (Pro to- 

 ll ydrom), an welche sich in centripetaler Richtung neue, meist weitere und oft sehr große 

 Treppentracheiden von der für die Farne gewöhnlichen Structur anschließen (Fig. 41, C). 

 Die meisten Wurzeln der Farne sind daher diametral diarche (2strahlige, bicollaterale); 

 Ausnahmen findet man in den Wurzeln der Gleicheniaceen und aller Arten der Gattung 

 Trichornanes , welche triarch bis octarch, auch monarch (TV. membranaceiim und pyxidi- 

 ferum), aber niemals diarch werden (Russow), so daß die letzteren sich auch von den 

 stets diarchen Wurzeln von Hymenophyllum scharf unterscheiden. 



Wenn die Wurzeln eine bestimmte Große erreicht haben, beginnen sie sich meist zu 

 verzweigen; die dabei entstehenden Seitenwurzeln nehmen von der Endodermis ihren 

 Ursprung, d. h. also von der an den Pleromcylinder anstoßenden innersten Rindenschicht. 

 Bei Marsilia und manchen Cyatheaceen sind die Längsreihen von Endodermiszellen (die 

 rhizogenen Zellen) durch größere Weite und geringere Länge der Zellen von den übrigen 

 der gleichen Schicht ausgezeichnet. 



Die Wurzeln vieler epiphytischen Farne, z. B. der Platycerium-krien, sind in ihrer 

 ganzen Länge mit ziemlich langen braunen Haaren bedeckt; nur die jüngsten, dicht an 

 der Wurzelspitze stehenden Haare sind farblos. Die Wände dieser braunen Haare be- 

 stehen aus umgewandelter Gellulose, welche der Einwirkung der kochenden Kalilauge 

 und Schwefelsäure widersteht; nur das Ende einiger Haare ist farblos und besteht aus 

 reiner Cellulose. Bisweilen fällt dieses farblose Ende bei dem nächsten Haarwachstume 

 ab, und es bildet sich dann eine dünne Röhre. Diese braunen Haare haben offenbar die 

 Funktion, die Wurzel gegen starke Wasserverdunstung und gegen das Austrocknen zu 

 schützen, während die jüngsten Haare das Wasser und die Nährstoffe aus dem Substrat 

 absorbieren. Auch die Epidermiszellen, welche weiter rückwärts von der Wurzelspitze 

 liegen, haben incrustierte Zellmembranen von gelblicher Farbe und sind also ebenfalls 

 zur Wasseraufnahme unfähig. 



Umbildung der Wurzeln in Sprosse. — Dieselbe ist bis jetzt nur an den 

 Wurzeln von Platycerium-Arten und Asplenum esculentum beobachtet worden und er- 

 folgt sowohl an Haupt- als auch an Nebenwurzeln in jedem Alter derselben dadurch, dass 

 der Wurzelscheitel ganz direkt in einen Sprossscheitel übergeführt wird, wobei die 

 Scheitelzelle der Wurzel ganz direkt zur Scheitelzelle des Sprosses wird. Es geschieht 

 dies dadurch, dass in der Scheitelzelle der Wurzel die Bildung der Perikline unterbleibt, 

 welche das Haubensegment (Fig. 42, III) abgrenzt, und die Scheitelzelle somit die Form 

 und den Teilungsmodus erhält, wie am Spross, worauf auch die hierdurch erzeugten 

 Segmente in gleicher Weise wie am Spross einen Meristemkörper bilden, an welchem 

 schon sehr frühe die Anlagen seitlicher Organe erfolgen. 



Der junge Spross von Asplenum esculentum hat bereits die Anlage des ersten und 

 des zweiten Blattes, sowie diejenige der ersten Wurzel vollzogen, wenn er die Haube 

 zersprengt (Fig. 42, IV). Der Anlage der ersten Wurzel folgt auch sehr bald diejenige 



