386 Salviniaceae. (Sadebeck.) 



oberen Lappen der Blatter schwimmen auf der Oberfläche des Wassers und decken sich 

 derart dachziegelartig mit ihren Rändern, dass die Rückenfläche des Stengels kaum 

 noch sichtbar wird ; die unteren Lappen der Blätter sind untergetaucht und decken sich 

 nur ein wenig an ihrer Basis, so dass der Ventralteil des Stengels mehr oder weniger 

 freiliegt. 



Bei der Entwickelung des Blattes wird schon mit dem ersten Teilungsschritt 

 die Gliederung des Blattes eingeleitet, die erste Anlage (Zelle) des Blattes wird bereits 

 in die beiden Blatthälften, den späteren Ober- und Unterlappen zerlegt; eine Scheitel- 

 zelle fehlt hier sowohl wie bei der Entwickelung der einzelnen Lappen. Die letzteren 

 entwickeln sich von Anfang an völlig getrennt von einander; es folgen zunächst in einer 

 zur Zeit noch nicht näher zu bestimmenden Reihenfolge Antiklinen und Periklinen, um 

 erst später in ihrer Anordnung dem Typus des allgemeinen Randzellenwachstums sich zu 

 nähern, ohne dass jedoch dadurch die Bedeutung desselben für die Differenzierung und 

 den Verlauf der Blattbündel gewonnen würde, wie dies bei der Entwickelung des Blattes 

 der Eufilicineen der Fall ist (man vergl. Fig. 37) ; es unterbleibt auch die den Farnblättern 

 charakteristische spiralige Einrollung des Blattes. Im Laufe der weiteren Entwickelung 

 wird das junge Blatt bald mehrschichtig; die äußerste Schicht wird zur Epidermis. 

 Es entsteht jedoch dadurch , dass die Innenseite des Blattes merklich konkav wird, an 

 der Basis derselben eine deutliche Grube (Fig. 208), welche infolge bedeutender Wuche- 

 rung der dieselbe umgebenden Epidermiszellen von einer zweischichtigen Zellenlage 

 derart überdacht wird, dass nur über der Mitte der dadurch entstandenen Höhlung eine 

 enge Öffnung übrig bleibt. Bei der Anlage dieser Überdachung der Höhlung beginnen die 

 Epidermiszellen der Innenseite des Lappens in einem bestimmten Umkreise nahe der 

 Basis sich schräg zur Oberfläche zu teilen und, sich über dieselbe erhebend, nach einem 

 gemeinschaftlichen Mittelpunkte hin zu wachsen, so dass sie schließlich um die mittlere 

 Öffnung strahlig angeordnet erscheinen. Die ganze Höhle ist demnach auch im Inneren 

 mit Epidermiszellen ausgekleidet und hat also nichts gemeinsam mit den Luft- und 

 Atemhöhlen, welche z. B. bei Fegatella angetroffen werden, da letztere Luftlücken im 

 Parenchym sind. In dem vorliegenden Falle dagegen haben wir eine äußerlich hinauf- 

 gebildete Höhlung vor uns, von deren inneren Zellen, welche ja, wie die Entwickelungs- 

 geschichte zeigte, ebenfalls Epidermiszellen sind, Trichombildungen ausgehen (Fig. 2 08, Ä). 

 Das Eigenartige dieser Höhlung wird aber noch erhöht durch iVostoc-Schnüre, welche stets 

 in derselben in großer Anzahl angetroffen werden. Sie gelangen bereits während der 

 Entwickelung der Höhlung in dieselbe hinein und finden sich außerdem auch stets um 

 den Vegetationskegel, namentlich in der Krümmung seiner Rückenfläche. Trotz der 

 iVbstoc-Parasiten gedeihen die ^o//a-Pflänzchen ganz vorzüglich, und die Thatsache, 

 dass in keiner der Blatthöhlungen die iVostfoc-Vegetation fehlt, macht es wahrscheinlich, 

 dass* hier gegenseitige Anpassungserscheinungen vorliegen. 



Die Seitenknospen, auf deren Entwickelung allein die Verzweigungen des Stengels 

 zurückzuführen sind, enstehen aus den bauchständigen Teilen der Segmente (Fig. 207,5 und 

 E,SK)\ sie nehmen bald nach dem Hervorwölben ihrer Mutterzellen über die Peripherie des 

 Vegetationskegels, d. h. schon nach dem ersten Teilungsschritt Wachstums- und Teilungs- 

 modus des Hauptstengels an. Die reichliche Verzweigung des ^zo//a-Pflänzchens findet 

 hierdurch ihre entwickelungsgeschichtliche Begründung. Die Seitenknospen werden 

 ebenfalls wie die Blätter in zwei alternierenden Reihen angelegt, von denen die eine aus 

 basiskopen Segmenthälften hervorgeht, die andere aus akroskopen. Aber nicht bei allen 

 Arten findet über jedem Blatte die Anlage einer Seilenknospe statt, es scheint dies nur bei 

 Azolla nilotica der Fall zu sein; bei anderen Arten (z. B. bei Azolla caroliniana und fili- 

 culoides) folgen auf jede Seitenknospe scheitelwärts die Anlagen von 3 oder 4 Blättern, 

 ehe aus der darüber liegenden Segmenthälfte die nächste Seitenknospe ihren Ursprung 

 nimmt (man vergl. auch bei Fig. 2 07, ^4). 



Die Mutterzelle einer Seitenknospe, sei es, dass dieselbe aus der akroskopen oder 

 oder basiskopen Hälfte eines Segmentes ihre Entstehung nimmt, wird von der ersten 

 und dritten Teilungswand eines Segmentes begrenzt , und dicht daran , ebenfalls ventral 



