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Bei manchen kriechenden Formen finden sich zweckmäßig aufrechte, langgeslielte, dick 

 keulenförmige Sporangienähren, welche ihres Gewichtes wegen leicht und lange pendeln 

 (L. clavatum, carolinianum Fig. 378); die aufrechten Buschformen erzeugen die fertilen 

 Ährchen an den oberen und seitlichen Zweigenden (L. cernuum u. a., Fig. 379). 



Verwandtschaftliche Beziehungen, Phylogenie und Alter de*r L Unter den lebenden 

 Familien stehen den L. die Psilotaceae und Selaginellaceae zweifellos außerordentlich 

 nahe. Dasselbe ist der Fall mit den in den ältesten geologischen Schichten so verbreiteten 

 Familien der Lepidodendraceae und Sigillariaceae. Alle diese Familien weisen jedoch 

 schon mannigfache Fortschritte in der Differenzierung den L. gegenüber auf (gefächerte 

 Sporangien oder Heterosporie, weitere Reduktion der Prothalliengeneration, Dickenwachs- 

 tum etc.). Die L. sind daher als ein primitiver Typus aufzufassen, aus welchem sich die 

 genannten Familien entwickelt haben. Das außerordentliche Alter der L. wird auch durch 

 die Funde echter Lycopodiaceae-Arlen vom Bau der höheren epiphylischen Urostachya 

 im Carbon bestätigt. Dass der L. Typus diese ungeheure Zeit mit stattlicher Arten- 

 zahl hat überdauern können, erklärt sich wohl durch die, wie jede Art zeigt, er- 

 staunliche Variabilität und Anpassungsfähigkeit seiner sporenbildenden Generation. Ein 

 vielleicht noch größeres Verdienst um das lange Leben des L. Typus dürfte aber seine 

 Prothalliumgeneration haben, welche eine Fähigkeit zeigt, sich veränderten Lebens- 

 bedingungen gemäß umzugestalten, wie sie im höheren Pflanzenreich in einer Gattung 

 kaum auch nur annähernd zu finden ist. Es liegt daher auch kein Grund vor zu der An- 

 nahme , dass ein Typus, der mit diesen im Kampf ums Dasein so vorteilhaften Eigen- 

 schaften in solchem Maße ausgerüstet ist, in Bälde von der Erdoberfläche verschwinden 

 wird. Dass der L. -Typus kein erstarrter und altersschwacher ist, erhellt auch aus der 

 geographischen Verbreitung (vergl. unten), welche uns zwingt, für viele Arten eine Ent- 

 stehung erst seit dem Tertiär anzunehmen. 



Vergleicht man die ersten Entwickelungsstadien des Embryos von L. mit den 

 gleichen Verhältnissen bei den höheren Lebermoosen, z. B. den Jungermanniaceen , so 

 fallen eine Reihe von Übereinstimmungen auf. Bei beiden bleibt die eine der bei der 

 ersten Teilung resultierenden Tochterzellen sehr unentwickelt und stellt den als Embryo- 

 träger bezeichneten Anhang dar. Die angrenzenden Segmente der anderen Zelle ent- 

 wickeln sich hier wie dort zu dem als Saugorgan fungierenden Fuß. Die anderen , auf 

 der dem Embryoträger entgegengesetzten Seite liegenden Segmente bilden die Mutteretage 

 des Sporenerzeugers, hier die gestielte Kapsel, dort die beblätterte Lycopodienpflanze. 

 Auch die geschlechtlichen Generationen bieten zahlreiche Analogieen. Die Lebermoos- 

 spore erzeugt ein rudimentäres Protonema, an welchem durch Sprossung die geschlecht- 

 lichen Pflanzen entstehen. Bei dem Prothalliumtypus von Lycopodium , der nach dieser 

 Richtung hin erforscht ist, dem des L. cernuum, entsteht aus der Spore ebenfalls ein 

 kleiner Zellkörper, aus dem durch Sprossung das Prothallium erzeugt wird. Und auch 

 die Prothallien von L. cernuum und inundatum würden, wenn ihr Zusammenhang mit den 

 beblätterten Sporenpflanzen nicht bekannt wäre, zu den Lebermoosen zu stellen sein. 

 Der einzige durchgreifende Unterschied besteht also darin , dass der Sporophyt der L., 

 von seiner höheren Differenzierung abgesehen, ein selbständiges Dasein führt im Gegen- 

 satz zu dem der Moose« Dem parasitisch lebenden Moossporophyten steht nur ein be- 

 schränktes Nahrungsquantum zur Verfügung, die Anzahl der Fortpflanzungskörper, die 

 er produzieren kann, ist daher auch nur klein und begrenzt. Da nun eine Vergrößerung 

 der Zahl der Sporen im Interesse der Erhaltung liegt, so dürfte auch im Moossporophyten 

 die Tendenz vorhanden sein, dies mit allen möglichen Mitteln zu erstreben. Das einzige 

 Mittel dazu ist aber die eigene Ernährung und Stoffbereitung. Diese Selbständigkeit kann 

 aber nur durch die Ausgliederung eines absorbierenden, assimilierenden und speichernden 

 Organs erreicht werden. Wenn wir also annehmen wollen, dass die Lycopodiumpflanze 

 durch Differenzierung zum Zwecke der Sporenvermehrung aus dem Moossporogon ent- 

 standen ist, so muss auf der Zwischenstufe ein solches die Selbständigkeit vermittelndes 

 Organ bestanden haben. Solche mit einem primitiven Nährorgan ein selbständiges Leben 





