(340 Selaginellaceae. (Hieronymus.) 



eigentlichen Rinde, die sowohl in Zellvermehrung, wie auch in Zellvergrößerung besteht. 

 Dergleichen Artikulationen finden sich einerseits dicht unterhalb der Gabelungen des 

 Hauptstengels und gleichwertiger Innovationssprosse, andererseits an der Basis der 

 Fiederzweige erster Ordnung des Ilauptstengels und der Innovationssprosse. Ersteres 

 ist bei den meisten Oligomacrosporangiatae der Fall, weshalb Alexander Braun diese 

 Gruppe mit Ausschluss der verhältnismäßig wenigen nicht gegliederten Arten als Arli- 

 culatae bezeichnete. Hier sind die angeschwollenen Glieder meist verhältnismäßig kurz, 

 und bei vielen Arten sind die Stengel, besonders wenn die Artikulationen sehr kurz, aber 

 auch zugleich sehr ausgeprägt sind, in diesen leicht zerbrechlich. Der zweite Fall des 

 Vorkommens von meist verhältnismäßig langen Artikulationen an der Basis der Fieder- 

 zweige erster Ordnung findet sich bei der Reihe der Pleiosielicae der Pleiomacro- 

 sporangiatae, so z. B. bei S. aspericaulis, megastachya, Wallichii, inaequalifolia, D'Urvil- 

 laei, viridangula, chilensis. Im ersteren Falle dürfte die Artikulation, der vegetativen 

 Vermehrung dienen, indem die Stengel in mehrere Teile zerbrechen; im zweiten jedoch 

 dürfte dieselbe allzustarke Transpiration infolge trockener Hitze zu verhindern geeignet 

 sein. Es scheint nämlich, dass die Seitenzweige erster Ordnung bei beginnender Aus- 

 trocknung sich nach unten zusammen und übereinander schlagen, welche Bewegung 

 denselben durch die zeitig eintretende Wasserabnahme in den vorher sehr angeschwol- 

 lenen Zellen der Artikulationen ermöglicht werden dürfte. Doch sind meines Wissens 

 Beobachtungen über das biologische Verhallen dieser Arten bei starker Hitze und Luft- 

 trockenheit nicht vorhanden. Ausgeschlossen scheint es mir jedoch, hier an die Ermög- 

 lichung nyctitropischer Stellungen der betreffenden Zweige durch die Artikulationen zu 

 denken. 



An die eigentliche Rinde, oft in dieselbe übergehend, schließt sich das Lacunar- 

 oder Trabeculargewebe an, welches in seiner höchsten Ausbildung eine intermediäre 

 Erscheinung zwischen lamellösem und vielarmigem Parenchym darstellt und eine große 

 Lufträume durchsetzende Schicht zwischen der eigentlichen Rinde und der festen Gefäß- 

 bündelscheide bildet. Als Trabeculargewebe ist dasselbe bezeichnet worden, weil es 

 die Gefäßbündelstelen mit der inneren Rinde durch Zellen oder Zellreihen, wie durch 

 kleine Balken dieselben stützend, verbindet. Dasselbe zeigt besonders zwei verschieden- 

 artige höchste Ausbildungsweisen. Entweder ist eine Endodermiszelle mit zwei ange- 

 schwollenen chlorophyllführenden Zellen verbunden, welche auf der äußeren Seite den 

 Zellen der inneren Rinde angelagert sind, oder aber diese distalen Zellen teilen sich, und 

 es bildet sich aus ihnen ein Haufen von Zellen, welche das Ende der Endodermiszelle 

 umgeben. Meist aber wird die Trabecula nur durch eine Endodermiszelle gebildet. Die 

 hier als Endodermiszellen bezeichneten sind gewöhnlich längere oder kürzere röhren- 

 förmige chlorophyllfreie Zellen, welche fast immer in der Mitte einen deutlichen cuticu- 

 larisierten Ring besitzen, der sich bisweilen später über die ganze Wand ausdehnen 

 kann. Diese culticularisierten ring- oder bandförmigen Verdickungen der Endodermis- 

 zellen ragen in die Intercellularräume mehr oder weniger hinein und sollen nach Hegel- 

 mai er durch centrifugales Dickenwachstum entstehen. Es ist noch zweifelhaft, ob sie 

 eine ähnliche Constitution besitzen, wie die in die Intercellularräume der Marattiaceac 

 und Cyatheaceae hineinragenden Zellwandverdickungen (siehe oben S. 431). 



Bei den niederliegenden Achsen von S. selaginoides und dem Rhizom von S. Lyallii 

 ist schon in sehr jungen Stadien die ganze Außenwand der Endodermiszellen gleichmäßig 

 cuticularisiert (vergl. c und m in Fig. 395). Bei S. Kraussiana und anderen finden sich 

 bisweilen zwei und mehr Endodermiszellen von einem gemeinsamen Guticularband um- 

 schlungen (vergl. D und E in Fig. 396). Bei S. Braunii sind die Endodermiszellen nicht 

 selten verzweigt. In anderen Fällen z. B. bei den von Baker unter dem Namen S. cana- 

 liculata zusammengefassten Arten sind die Endodermiszellen quer durch die Lacunen 

 direkt mit festeren und gedrängter stehenden Rindenzellen verbunden (C in Fig. 396). 

 Die besonderen als distale bezeichneten Zellen, welche bei anderen Arten an die Endo- 

 dermiszellen angeheftet sind (vergl. A in Fig. 3 96), sind meist stark angeschwollen und 

 succulent und enthalten viel Chlorophyll. Oft unterliegen diese Zellen Teilungen, so dass 



