Protococcaceae. (Wille.) 41 



Protococcaceae 



N. Wille. 



Wichtigste Litteratur. Seite 60 füge hinzu: 



P. F. Reinsch, Über das Protococcaceen-Genus Actidesmium (Flora 4891); A. Borzi, 

 Alghe d'acqua dolce della Papuasia (La nuova Notarisia 1892); Derselbe, Studi algologici. 

 Fase. II. Palermo 4 895; G. Klebs, Die Beding, d. Fortpflanzung b. einig. Algen u. Pilze. Jennt 

 4896; W. & G. S. West, Notes on Freshwater Algae (Journal of Botany 1898); G. T. Moore,' 

 New or little known unicell. Alge I. (Botan. Gazette. Vol. XXX, Chicago 1900); N. Wille, Studien 

 über Chlorophyceen I. (Vidensk. SeJsk. Skrifter. Christiania 4 901); W. Seh midie, Notizen zu 

 einigen Süßwasseralgen (Hedwigia 4902); Derselbe, Algen, insbes. Plankton, aus d. Nyassa-See 

 (Engler's Bot. Jahrb. Bd. XXXII. Leipzig 1902); H. Gran, Das Plankton d. norweg. Nordmeereß 

 (Rep. Norweg. Fishery- and Marine-Investigations. Vol. 2. Bergen 1902); E. Lemmermann, 

 Flagellatae, Chlorophyceae, Coccosphaerales und Silicoflagellatae (Nordisches Plankton. Hg. von 

 K. Brandt. Lief. 2. Kiel 4 903) ; J. W. Snow, The Plankton Algae of Lake Erie (U. S. Fish Commiss. 

 Bull. 4 902. Washington 4 903); G. S. West, A Treatise on the British Freshwater Algae, Cam- 

 bridge 1904; F. Oltmanns, Morph, u. Bicl. d. Algen I, IL Jena 4904—05; J. L. Serbinow, 

 Über Bau und Polymorphie d. Peroniella gloeophila Gobi (Scripta bot. Hort. Univ. Petropol. 

 Fase. XXIII. St. Petersburg 4 905); V. Miller, Beobacht. üb. Actidesmium Hookeri Reinsch 

 (Ber. d. Biol. Süßwasserstation d. Kais. Nat. Ges. Bd. 2, St. Petersbourg 4 906); W. Heering, Die 

 Süßwasseralgen Schleswig-Holsteins. T. 4. Hamburg 4906; R. Gerneck, Zur Kenntn. niederer 

 Chlorophyceen (Beihefte z. Bot. Centralblatt, Bd. XXI. Abt. 2, Dresden 4 907); G. S.West, Some 

 Critical Green Algae (Linn. Soc. Journ. of Botany, Vol. 38. London 1908). 



Merkmale, Seite 61 füge hinzu: Die Zellen enthalten im vegetativen Zustand nur \ 

 Zellkern und sind nur sehr selten zu Colonien vereinigt. Die Zoosporen haben selten i Cilien. 



Vegetationsorgane. Seite 6 4 Zeile 13 von oben lies Actidesmium statt Sciadium. 

 Bei Characiella ist der Chromatophor central, sternförmig. 



Ungeschlechtliche Fortpflanzung. Seite 6 4 — 63; alles, was Sciadium, Dicranochaete, 

 Ophicocytium betrifft, ist zu streichen. Füge hinzu: Bei Sykidion können \ , 2 oder 4 Aplano- 

 sporen in jeder Zelle gebildet werden; bei der Teilung der Aplanosporen entsteht durch vege- 

 tative Teilungen zuerst ein Palmellastadium. Mehrere Gattungen wie Botrydiopsis, Chloro- 

 thecium u. s. w. können in den vegetativen Zellen statt Zoosporen mehrere Aplanosporen 

 bilden, die bei der Keimung Zoosporen bilden. 



Befruchtung. Seite 65, füge hinzu: Bei Botrydiopsis werden kugelige Aplanosporen 

 zu Gametangien umgebildet; die Isogameten haben 2 ungleiche Cilien und bilden nach der 

 Copulation kugelige, glatte Zygoten, die bei der Keimung vegetative Zellen bilden. Die bei 

 Characiopsis und Chlorothecium angegebene Copulation von Isogameten mit \ Cilie scheint 

 vorläufig problematisch. 



Verwandtschaftsverhältnisse. Statt Seite 64 ist folgendes zu lesen: Die Protococca- 

 ceen können am besten in 5 Unterfamilien: Endosphaereae, Halosphaereae, Botrydiopseae, 

 Gharacieae und Chlor othecieae geteilt werden. Von diesen schließen sich die Endosphaereae 

 nahe an die Tetrasporaceen und sind wohl entwickelt, indem die gewöhnlichen vegetativen 

 Teilungen unterdrückt sind mit Beibehaltung der Zoosporenbildung. Die Endosphaereae ent- 

 halten nahe verwandte Gattungen, unter denen Phyllobium auf Grund des Geschlechtsunter- 

 schiedes und der Verzweigung der Zellen, die an reducierte Chaetophoraceen erinnern, am 

 höchsten steht. 



Halosphaera zeigt in der Schwärmsporenbildung gewisse Ähnlichkeit mit Scotino- 

 sphaera, ob dies eine Verwandtschaft andeutet, ist aber fraglich. 



