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Delesseriaceae. (Svedelius.) 



indem die in Wirklichkeit kongenital verwachsenen Fäden voneinander gelöst gezeichnet 

 sind. Die Zellen y bilden die Gentralachse, /^a, ß 2 a, ß' d a usw. die Seitenäste erster Ord- 

 nung, /?*a, ß l b, ß*c usw. diejenigen zweiter Ordnung. Trotz verschiedener Variationen, 

 darauf beruhend, ob hinzutretende interkalare Teilungen vorkommen oder nicht, ist im 

 allgemeinen dieses Bauschema bei der großen Hauptmasse der Delesseriaceen, z. B. bei 

 Delesseria Hypoglossum, mehreren Nitophyllum-kvien usw., wiederzufinden. Der andere 

 Typus dagegen kann durch die schematische Fig. 139 veranschaulicht werden, die ganz 

 wie Fig. 1 38 aufzufassen ist: die in Wirklichkeit kongenital verwachsenen Fäden sind auch 

 hier gelöst und voneinander getrennt gezeichnet worden. Der Unterschied ist nun der, 

 dass dieser letztgenannte Typus durch vollständige Abwesenheit von Seitenzweigen zweiter 

 und höherer Ordnung gekennzeichnet ist, indem nur Zweige erster Ordnung vorkommen. 

 Der Spross bei diesem Organisationstypus lässt sich also nur auf ein System einfach 

 verzweigter Fäden zurückführen. Dieser Typus wird von Formen repräsentiert wie z. B. 

 Delesseria sinuosa, Glossopteris Lyallii und Neuroglossum Ander sonianum. Vgl. 

 übrigens W. Nienburg, Zur Keimungs- und Wachstumsgeschichte der Delesseriaceen, Bot. 

 Ztg. 4 908. 



Fig. 13S. 



Fig. 139. 



Fig. 138, 139. Schematische Darstellung des zellularen Aufbaues bei den Delesseriaceen nach Nienburg. 



Vergl. übrigens den Text! 



Seite 407 bei Fortpflanzungsorgane füge hinzu: 



Tetrasporen. Die Tetrasporenbildung ist bei Martensia fragilis Harv. von Svedelius 

 untersucht worden. Bei dieser Gattung hat die einzellige Tetrasporangiumanlage gleich den 

 übrigen vegetativen Zellen ursprünglich mehrere Zellkerne (Fig. 1 &0Ä). Schmitz' Angabe, 

 dass auch bei sonst vielkernigen Florideen die Tetrasporangiumanlagen von Anfang an stets 

 einkernig sind, hält demnach nicht Stich. Die Zellkerne nehmen an Zahl zu, je mehr die 

 Tetrasporangiumanlage anwächst, und schließlich kann ihre Anzahl ungefähr 50 betragen 

 (Fig. 140(7). Danach tritt eine allgemeine Kerndegeneration ein, wobei stattdessen 

 die Plasmamasse der Tetrasporangiumanlage vermehrt wird, so dass sie, während sie vorher 

 nur die Wand des Tetrasporangiums bekleidet hat, nun das ganze Innere desselben ausfüllt. 

 Die Kerndegeneration schreitet fort, bis alle Kerne bis auf einen aufgelöst worden sind 

 (Fig. \b\B). Aus diesem siegenden Zellkern, der sich in der Mitte des Tetrasporangiums 

 befindet, gehen die vier definitiven Tetrasporenkerne hervor (Fig. 1 4 1 C), die nach außen 

 zur Peripherie hin wandern, um dann später je einer Tetraspore anzugehören (Fig. 141 D). 

 Diese Tetrasporen entstehen durch eine ungefähr gleichzeitig mit der Kernteilung vor sich 

 gehende Spaltung des Tetrasporangiums. Die einkernigen Tetrasporen enthalten zahlreiche 

 Ghromatophoren (vergl. N. Svedelius, Über den Bau und die Entwicklung der Florideen- 

 gattung Martensia, S. 40 — 58, Taf. 2 : 6—10; 3 : 1—7. K. Svenska Vetensk. Akad. 

 Handlingar, Bd. 43, Nr. 7, Stockholm 1908). 



