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Rhodomelaceae. (Svedelius. 



Brutknospen bei Florideen scheint eine sehr seltene Erscheinung zu sein. Vergl. K. Okamura , 

 On the vegetative multiplication of Chondria crassicaulis Harv. and its systematic position, 

 Botan. Magazine of Tokio, XVII, 1903. 



Seite 422 bei Fortpflanzungsorgane füge hinzu: 



Tetrasporen. Die Tetrasporenbildung ist bei Polysiphonia violacea Grev. von 

 Yamanouchi auch cytologisch untersucht worden. Die einkernige Tetrasporangienmutter- 

 zelle teilt sich unter Reduktionsteilung in die vier definitiven Tetrasporenkerne, jeder mit 

 20 Chromosomen, während die vegetativen Zellen der Tetrasporenpflanze sowie die Karpo- 

 sporen 40 Chromosomen haben. Vergl. S. Yamanouchi, The Life-History of Polysiphonia 

 violacea (Botanical Gazette, Vol. 42, 1906). 



Spermatangien. Die Spermatangienmutterzelle , d.h. die Zelle, die das Sperma- 

 tangium abschnürt, soweit bisher bekannt, der Form wie dem Inhalt nach deutlich von den 

 übrigen vegetativen Zellen abweichend, auch in jüngeren Stadien ohne Chromatophor, einfach, 

 nicht verzweigt. Bei einigen Typen, wie z. B. Odonthalia (Fig. 1 46-4), werden die Sperma- 

 tangienmutterzellen (spm) in Gruppen zu 4 von einer gemeinsamen Trägerzelle ausgebildet, 

 jede Spermatangienmutterzelle bildet aber auf einmal nur ein Spermatangium zur Reife 

 aus. Successiv können jedoch mehrere abgeschnürt werden. Bei anderen Gattungen bildet 



—spm 



r}d.spm 



Fig. 146. Spermatangien und Spermatangienmutterzellen (spm) von Bhodomelaceen. A Odonthalia n. Buffham (S00/1); 

 B Chondria nach Guignard (920/1); O Polysiphonia nach Yamanouchi, Spermatangiensorus (Antheridium); D do. 



Einzelne Spermatangienmutterzellen. 



die Spermatangienmutterzelle gleichzeitig oder successiv mehrere Spermatangien von ver- 

 schiedenen Punkten aus. Dabei kann die Spermatangienmutterzelle entweder isodiame- 

 trisch sein, gleichzeitig mehrere, mehr als zwei Spermatangien nebeneinander ausbildend, 

 wie z. B. bei Chondria (Fig. 1 46 B)\ oder auch spitz ausgezogen sein, nach den Seiten 1 — 2 

 Spermatangien abgliedernd, wie bei Polysiphonia (Fig. 1 46D). Vergl. in diesem Zusammen- 

 hange übrigens N. Svedelius, Über den Bau und die Entwicklung der Florideengattung 

 Martensia, S. 71 — 80 (K. Svenska Vetenskaps-Akad. Handlingar, Bd. 43, Nr. 7, Stockholm 

 1908). 



Cystokarpien. Über die Cystokarpienentwicklung etc. vergl. F. Oltmanns, Mor- 

 phologie und Biologie der Algen, I, S. 7 06, wo eine zusammenfassende Darstellung davon 

 gegeben ist. Vergl. auch R. W. Phillips, On the Development of the Cystocarp in Rhodo- 

 melaceae. I, II (Annais of Botany, IX, X, 1895, 1896), F. Oltmanns, Zur Entwicklungs- 

 geschichte der Florideen (Botanische Zeitung, Jahrg. 56, 1898), sowie besonders S. Yama- 

 nouchi, The Life-History of Polysiphonia (Botanical Gazette, Vol. 42, 1906), wo auch die 

 cytologischen Fragen behandelt worden sind. Die Geschlechtspflanze hat 2 Chromosomen, 

 während die Carposporen sowie die tetrasporenführende Pflanze 40 haben. Yamanouchi 

 hat weiter gefunden, dass das Karpogon bei Polysiphonia violacea Grev. zweikernig 

 ist (Fig. 147), indem der anfangs einzelne Kern des Bauchteils des Karpogoniums sich 

 einmal teilt. Von den zwei so gebildeten Tochterkernen bleibt der eine im Bauchteil und 

 wird zum weiblichen Kern des Karpogons, der andere dagegen wandert ins Trichogyn aus. 



