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größeren Galtungen betreffen und nicht einmal für ihre betreffenden Galtungen oder Sec- 

 tionen ein constantes Merlimal abgeben; es lassen sich daher auch besser Anhangsgruppen 

 zu den sonstigen Stammtypen aus diesen freiläuGgen Bündeln bilden, als dass man sie in 

 eine einzige Hauptgruppe vereinigte, die selbst in sich je nach Verwandtschaft verschieden- 

 artiges enthält. 



Unter Berücksichligung dieser Verhältnisse gelange icb zu 5 , an Größe allerdings 

 sehr ungleichwertigen und in sich selbst z. T. nach untergeordneten Merkmalen reich 

 gegliederten anatomischen Hauptgruppen, denen eine systematische Bedeutung inne- 

 wohnt, indem sich die Unterordnungen der U. in ihnen ausschließen. Die von Lamar- 

 M^TB (s. Litteratur) aufgestellten anatomischen Gruppen haben keinen inneren Zusammen- 

 hang und erscheinen mehr bestimmt, morphologische Einzelheiten an einander zu reihen, 

 die an sich wohl Interesse beanspruchen; die Gruppenbildung vanNoenen's ist gleich- 

 falls nicht systematisch durchgebildet. 



Typen der Stamm-Anatomie. 

 i. Haupttypus: ohne Dickenwacbstum, die Fibrovasalbündel getrennt; den großen 

 Bündeln gegenüber starke CoUenchymstränge (kleinere gegenüber kleineren Bündeln), 

 die Secretcanäle im Rindenparenchym zwischen Phloem und CoUenchym liegend (kleinere 

 Ganäle an das Phloöm angeschlossen und auch im Marke zerstreut). — Variationen: 



a) die primären Markstrahlen bleiben parenchymalisch und großzellig, die Xyleme 

 aller Fibrovasalien sind isoliert. — Beisp. : Tomviasinia purpurascens Lallem. 



b) die primären Markstrahlen schließen sich auf der Xylemseite durch verbindendes 

 secundäres Libriform, die Phloembündel bleiben isoliert und bilden keine Hart- 

 bastscheide aus. — Dies ist einer der am häufigsten vorkommenden Typen bei 

 den Apioideae. — Beisp.: Chaerophyllum aureum L. (Fig. 4 9), Anthriscus Cere- 

 folium tioffm. , Sc and ix- Arien, Athamanta rupestris \\\l. Das secundäre Intra- 

 fasciculargewebe ist auf der Xylemseite nur schwach verholzt: Archangelica; 

 zeigt kaum schwache Verholzung: Heraclewn Sphondylium. 



c) das secundäre, an der Stelle der primären Markstrahlen entwickelte Libriform 

 des Xylems vereinigt sich mit den gleichfalls stark verholzten und an Gestalt fast 

 gleichartigen Harlbaslbündeln der Phloümseile zu einer den Siebteil (Leptom) der 

 Fibrovasalien vollständig in verholztes Gewebe umschließenden Scheide. — 

 Weniger häufig vorkommender Typus als b. — Beisp.: Astrantia- Arien (siehe 

 Fig. 20 A), Mcum athamanticum Jacq. 



d) die Fibrovasalbündel bleiben durch weiches Markstrahlgewebe völlig geschieden, 

 aber die Phloeme sind (wie in c) von einer Sklerenchymscheide aus Libriform 

 und Harlbast völlig umschlossen. Unregelmäßigkeiten in der Anordnung der 

 Fibrovasalelemente kommen vor: Siler trilobum L. (siehe Fig. 20 ß). 



Anhang zum 4. Haupttypus: zu den Fibrovasalbündeln der Gruppen 4 a — d 

 gesellen sich freie, stammeigene Bündel im Innern des Centralcylinders. 



e) Hauptring aus Bündeln wie 4 a oder 4 b nahezu geschlossen; freie Bündel diesem 

 Ringe genähert. — Beisp.: Oenanthe crocata L. (vergl. Behuneck a. a. 0., 

 Fig. 2 und 5 . 



fj fest geschlossener Hauplring mit Bündeln , deren Phloeme (Leptom) in verholzter 



Scheide eingesenkt erscheinen; freie Bündel mit mehreren Xylemsträngen an der 



Markseite dieses Ringes verlaufend. — Beisp.: Laserpitium latifolium L. (siehe 



Fig. 21 Ä). 



g) die Blallspur- und stammeigenen Fibrovasalbündel bilden eine zerstreute Gruppe 



unregelmäßig verteilter Elemente. — Beisp.: Ferula sesetoides C. A. Mey. (siehe 



Fig. 24 A). 



2. Haupttypus: alle Fibrovasalbündel durch inlrafasciculares Cambium mit auf 



der Xylemseite entstehendem Libriform zum geschlossenen Holzkörper vereinigt, die 



Phloeme verbreitert; CoUenchymstränge verbreitert oder zu gemeinsamem Hypoderm 



