98 Amaryllidaceae. (Pax.) 



gestaucht, unterirdisch. — Was die Sprossverhaltnisse anbelangt, so zeigen manche 

 Gattungen einen sympodialen Aufbau, andere aber eine einfache monopodiale Sprossfolge 

 mit axillären Blütenstengeln in der Achsel dies- oder vorjähriger B. Immer entbehrt bei 

 den Zwiebelgewächsen dieser Familie das den Blütenschaft tragende B. der Scheide. 

 Bei Conostylis und Alstroemeria (Fig. 66, Ä) findet sich ein sympodiales Bhizom, welches 

 terminale beblätterte Blütenstengel treibt ; letztere tragen bei den meisten Hypoxideen 

 (Fig. 66, B) keine Laubb. mehr und gewähren bei oberflächlicher Betrachtung den An- 

 schein axillärer Sprosse. Dasselbe gilt von einigen zwiebeltragenden Gattungen, Crinnm, 

 Hessea (Fig. 66, D) , Haemanthus , Nerine u. a. Bei anderen Gattungen sind die Blüten- 

 schäfte wirklich axillär, so bei Galanthus, Leucojum (Fig. 66, D), Narcissus u. s. w. 



Alle A. sind perenne Pfl., die wiederholt blühen (vergl. Agavoideae) , ihre vegetative 

 Vermehrung erfolgt in ergiebiger Weise durch Brutzwiebeln, die frühzeitig durch Ver- 

 wesen der äußeren Zwiebelschuppen frei werden; ferner werden auch in den Frkn. 

 mancher Gattungen [Nerine, Eucharis u. a.) anstatt der Sa. Bulbillen gebildet und ebenso er- 

 scheinen in den Partialblütenständen mancher Agaven an Stelle der Bl. höchster Ordnung 

 Bulbillen. In Bezug auf die B. mag hervorgehoben werden, dass nur die Eucharidinae 

 einein Scheide, Stiel und elliptische Spreite differenzierte Blattbildung aufzuweisen haben; 

 bei allen anderen unterbleibt die Ausgliederung eines Stieles. 



Anatomisches Verhalten. Wenn auch im anatomischen Aufbau die A. durchgehends 

 dem monokotylen Typus folgen, so muss doch darauf hingewiesen werden, dass sich, was 

 den Bau des Schaftes angeht, zwei verschiedene Formen vorfinden: bei der einen sind 

 die Gefäßbündel in einen, oder nahezu einen Kreis angeordnet, und die Bastteile der ein- 

 zelnen Bündel verschmelzen unter einander zu einem geschlossenen Sklerenchymring, 

 an dessen Innenseite die Bündel liegen; außerhalb dieses Binges kommen nur sehr zer- 

 streut reduzierte Bündel im Bindenparenchym vor. Das centrale Mark führt für gewöhn- 

 lich keine Bündel, bei den Alstroemerieae aber verlaufen sie zahlreich im ganzen Mark. 

 Bei der zweiten Form fehlt ein derartiger Sklerenchymring, die Gefäßbündel erscheinen 

 entweder regellos oder in einen Kreis gestellt. Die Anatomie des Blütenschaftes kann 

 hier nicht immer unmittelbar als eine Funktion der mechanischen Aufgaben angesehen 

 werden, da einerseits Pfl. vorkommen mit reichblütigen und großblütigen Schäften (Nar- 

 cissinae, Pancratiinae) , in denen ein Sklerenchymring fehlt, anderseits aber auch klein- 

 blütige Gattungen mit einblütigen Schäften eine hochgradige Sklerose aufweisen. Die 

 Untersuchung einer größeren Anzahl Arten und Gattungen hat gezeigt, dass für kleinere 

 Verwandtschaftskreise das anatomische Verhalten diagnostisch verwertet werden 

 kann, weshalb auch im Folgenden bei den einzelnen Gruppen auf die Anatomie hinge- 

 wiesen wurde. 



Das Bhizom mancher Arten liefert wegen seines Stärkegehaltes Nahrungsmittel; im 

 Stengel kommt ganz unabhängig von dem Sklerenchymring ein hypodermales Collenchym 

 nicht selten vor. Die Epidermis ist besonders an den tangentialen Wänden stark verdickt. 

 Über das Dickenwachstum der Agavoideae ist bei diesen abgehandelt worden. Die B. sind 

 überall isolateral gebaut; die Spaltöffnungen der Agavoideen haben ihre Schließzellen ein- 

 gesenkt, von den anderen Epidermiszellen überlagert, wenigstens bei den dickblättrigen 

 Arten; bei Agave filifera Dyck lösen sich die Bastbündel, welche am Bande der starren 

 B. verlaufen, nachdem das umliegende Gewebe zerstört wurde, in die einzelnen Fasern 

 auf und gewähren den Anschein, als ob der Band mit äußerst langen und starren Wim- 

 perhaaren besetzt wäre. Übrigens wird diese Zone des Blattrandes durch eine Kork- 

 schicht von dem funktionierenden Gewebe des B. abgegrenzt. Die B. aller Alstroemer'n nv 

 drehen, und zwar schon sehr frühzeitig, ihre Unterseite nach oben (s. Fig. 83, Seite 120); 

 damit hängt zusammen, dass sich bei der Entwickelung des B. die morphologische Unter- 

 seite zur physiologischen Oberseite umbildet und umgekehrt, insofern namentlich die 

 Spaltöffnungen sich nur auf der (physiologischen) Unterseite finden, während die Ober- 

 seite schließlich auch in ihrem optischen Erscheinen nichts Auffallendes darbietet. Die 

 Differenzierung der beiden Blattseiten erfolgt , wie auch in anderen fällen, durch einen 





