Lichenes. (Fünfstück.) 29 



Beziehungen zu der chemischen Beschaffenheit des Substrates: je reicher dasselbe an Kar- 

 bonaten ist, desto reicher ist die Fettbildung. Nach den Untersuchungen Fünfstück's 

 ist es im höchsten Grade wahrscheinlich, dass die durch die Zersetzung der kohlen- 

 sauren Salze von Seiten der Flechtenhyphen frei werdende Kohlensäure das Ausgangs- 

 material für die Ölbildung darstellt. Zukal*) hält das abgeschiedene Fett für einen 

 Reservestoff, Fünfstück für ein Exkret. 



Ein weitere Klasse organischer Stoffwechselprodukte besteht aus krystallini- 

 schen Exkreten, welche auf der Oberfläche des Thallus, auf den Hyphen körnige In- 

 krustationen bilden. In einigen wenigen Fällen sind sie farblos, sonst mehr oder minder 

 intensiv gefärbt und dadurch die lebhafte Färbung mancher Flechten bedingend. So ist 

 z. B. die intensive Gelbfärbung der Rinde von Evemia vulpina, Xanthoria parietina, die 

 gelbgrüne Färbung von Rhizocarpon geographicum, die Roifärbung der Markhypen von Solo- 

 rina crocea auf derartige Inkrustationen zurückzuführen. Mit wenig Ausnahmen besitzen 

 diese Ausscheidungsprodukte Säurecharakter, aus welchem Grunde sie als Flechten- 

 säuren bezeichnet werden. Sie sind den Hyphen bald in gleichmäßiger, bald in ungleich- 

 mäßiger Verteilung aufgelagert und finden sich vorwiegend in der Rinde; bei dorsiven- 

 tralem Baue ist die Oberseite stets die säurereichere. Sehr reich ist ferner die 

 Säureproduktion an den in lebhaftem Wachstum begriffenen Thallusrändern und an den 

 Bildungsstätten der Soredien. 



Die bis jetzt bekannt gewordenen Flechtensäuren , welche zumeist der Benzolreihe 

 angehören, sind im allgemeinen dadurch ausgezeichnet, dass sie in Wasser unlöslich 

 oder doch nur sehr wenig löslich sind. Durch Behandlung mit Alkalien spalten sie sich 

 in Kohlensäure und Orcin, C 7 ^ 8 2 . Letzteres geht durch Einwirkung von Ammoniak 

 und des Sauerstoffes der Luft in zwei rote Farbstoffe C u H n NO A und C\^H n NiOi über, 

 welche unter der Bezeichnung Orcein zusammengefasst werden und den färbenden Be- 

 standteil der Orseille bilden. — Nachstehend verzeichnete Flechtensäuren konnten bis 

 jetzt isoliert und mehr oder minder genauer untersucht werden: 



Atranorinsäure (Hesse), C ]8 // 18 0;), lange, weiße, spröde, nadeiförmige Krystalle, 

 welche bei 100° G. ihr Krystallwasser verlieren und bei 4 57° G. schmelzen. Sehr leicht lös- 

 lich in Chloroform, starkem Alkohol, kohlensauren Alkalien, wenig in Äther. Die alko- 

 holische Lösung färbt sich mit wenig Eisenchlorid dunkelbraunrot. Vorkommen: Cladonia 

 rangiformis Hoff. 



Atranorsäure (Paternö und Oglialoro, Atranorin nach Hesse), C 19 H 18 8 , völlig 

 farblose, in Masse schneeweiße, glasglänzende Prismen, sehr schwer löslich in kaltem Alkohol 

 und Petroläther, schwer in kaltem Äther, Chloroform, Xylol und Eisessig, etwas leichter in 

 Benzol, kochendem Äther und kochendem absoluten Alkohol, leicht in kochendem Chloro- 

 form und kochendem Xylol. In ätzenden Alkalien ist die Säure mit gelber Farbe löslich, 

 ebenso in Schwefelsäure, in kohlensaurem Alkali bei gewöhnlicher Temperatur nur wenig, 

 beim Erwärmen reichlicher. Mit wenig Eisenchlorid färbt sich die alkoholische Lösung 

 purpurrot. Schmelzpunkt bei 195—197° C. (nach Zopf). — Die Säure kommt am reich- 

 lichsten oder auch ausschließlich in der Rindenschicht zur Ablagerung und ist von Zopf in 

 Lecanora atra (Huds.), L. thiodes (Sprengel), L. grumosa (Pers.) , L. sordida (Pers.) , Cladonia 

 rangiformis Hoffm., 11 Stereocaulon- Arten, 5 Physcia- Arten, Amptychia ciliaris (L.), A. speciosa 

 (Wulf.), Parmelia encausta (Smrft.) Nyl., Parmelia pertusa (Schrank) Mass., Parmeliopsis 

 hyperopta (Ach.) Nyl., Ramalina pollinaria (Westr.) Ach., Haernatomma coccineum (Dicks.) Körb., 

 Placodium saxicolum (Poll.) Körb., P. melanaspis (Ach.) Th. Fr. und Diplochistes cretaceus Mass. 

 gefunden worden. Hesse isolierte den von Zopf untersuchten Körper ferner aus Lecanora 

 sordida var. Swartzii Ach., Xanthoria parietina (L.) Th. Fr., Evemia furfuracea(L.) Ach., E.prunastri 

 (L. Ach., E. vulpina (L.) Ach., Parmelia perlata (L.) Ach., P. aleurites Ach. und hält ihn für 

 den Methylester einer Säure, welche er Atranorsäure (nicht zu verwechseln mit der 

 Atranorsäure Paternö) nennt. Er fand den Schmelzpunkt des aus Chloroform durch Petrol- 

 äther krystallinisch gefällten Atranorins nur zu 4 87—188° C, den des in derben Krystallen 

 aus Äther krystallisierten zu 190—191° C. , während Paternö 190—194° C. angiebt. Die 

 Atranorsäure ist zur Zeit aus 45 Flechtenarten isoliert worden. — Die früher von Hesse 



*) H. Zukal, Über das Vorkommen von Reservestoffbehältern bei Kalkflechten. Botan. 

 Zeitg. 4 886, No. 45, p. 76t. 



