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die Unterseite der Sporophylle entstand. Der Form nach lassen sieh bei den Sporo- 

 phyllen Spitzschuppen, Hornschuppen und Stutzschuppen unterscheiden. Bei Zamia 

 media tritt gelegentlich, zwischen den zwei normalen seitlichen, eine wohl entwickelte 

 dritte Samenanlage auf, mitten am unteren Rande des schildförmigen Teiles des Sporo- 

 phylls. Ein überzähliges abortierendes Ovulum fand ich an der fleischigen Anschwellung 

 des basalen Randes des schildartigen Teiles des Makrosporophylls von Bowenia 

 (Fig. 15M). Verdoppelung kommt ebenso wie bei den Makrosporophyllen und den 

 Strobilis in verschiedenen Graden hinsichtlich der verwachsenen Teile vor (vgl. auch 

 Fig. 12F—G). Bei einer weiblichen Blüte von Zamia Skinneri von ungewöhnlicher 

 Stärke (16 cm Länge und 7 cm Dicke) beobachtete ich fünf mal Verwachsung von je 2, 

 einmal von je 4 Schuppen. Alle diese Schuppen Verbindungen, sowohl die zweizähligen 

 als die vierzähligen, verhielten sich wie einfache Schuppen, indem sie einen zusammen- 

 hängenden plattgedrückten Stiel und je eine Samenanlage auf jeder Seite trugen 

 (Fig. 18 ^). Ähnliche Konkreszenzen fand ich bei Ceratozamia (Fig. 18D— G). 



Makrosporangium. Das wesentliche in der Entwicklung der Makrosporangien 

 bei den Samenpflanzen liegt einerseits in dem Auftreten von Hüllen, Integumenten, 

 um die Sporangien herum, anderseits in der inneren Gestaltung des Makrosporangiums 

 (Nuzellus). 



Das Integument der Gycadeen ist, wie die Entwicklungsgeschichte zeigt, einfach. 

 Die mittlere, später steinharte Schicht differenziert sich erst später zwischen der 

 äußeren fleischigen und häutigen inneren Schicht (Fig. 12 5— C). Das Gefäßbündel- 

 system liefert gleichfalls keinen Beweis für die Zweiheit des Integuments. Von den 

 peripheren Bündeln des Sporophylls geben die beiden, die in der dem Sporophyll und 

 Ovulum gemeinsamen Ebene verlaufen, die Zweige ab, die in der inneren und äußeren 

 fleischigen Schicht des Integuments verlaufen, während die beiden in der zu dieser 

 senkrecht stehenden Ebene verlaufenden Bündel nicht weiter als bis zur Basis des 

 Samens gehen (Fig. 12 ^4). In den komplizierteren Fällen bei den größeren Sporophyllen 

 und Samen geht der Bündelverlauf folgendermaßen vor sich. Ein einziges Bündel 

 geht von dem Sporophyll nach dem Ovulum und teilt sich an der Basis in einen kleinen 

 Zweig, der nach der äußeren Ecke des schildförmigen Teils des Sporophylls geht, und 

 in einen größeren Zweig, der in das Ovulum eintritt und sich später in kreisförmig 

 ausgebreitete Bündel teilt. Wichtig ist nun, daß diese sich nachträglich so spalten, 

 daß zwei Kreise entstehen, die die innere und die äußere Fleischschicht versehen. 

 Die Gefäßbündel gehen durch die nachträglich sich bildende Steinschicht hindurch 

 (Fig. 12 0). Auch dadurch wird bewiesen, daß die Steinschicht keine selbständige 

 Hülle darstellt, also zu dem einen vorhandenen Integument gehört. Am meisten 

 reduziert sind die Bündel bei den Gycadeen mit kleinen Zapfen und Samen wie Zamia. 

 Das Zentralbündel von Cycas ist endarch. Bei Bowenia gehen 8 Zweige der Bündel 

 in die äußere fleischige Schicht, eine größere Anzahl geht nach dem inneren Fleisch. 

 Das zweite Bündel ist ein Nebenzweig eines Gefäßbündels der Lamina. Bei Macro- 

 zamia teilen und verzweigen sich die 3 in die Samenanlage laufenden Bündel des 

 Sporophylls unter der Samenbasis ohne Zentralstrang. Bei Encephalartos tritt eine 

 größere Bündelzahl, z. B. bei Encephalartos Hildebrandtii 11 in das äußere Fleisch 

 und eine große Anzahl Bündel in das innere Fleisch. Bei Zamia (Fig. 20 L) läuft teils 

 nach jedem Samen ein einziges Bündel des Sporophylls, z. B. bei Zamia integrifolia, 

 teils geht mit dem Bündel auch ein Strang aus der Lamina in die Samenanlage, so 

 bei Zamia furfuracea. Je stärker ein Sporophyllteil sich entwickelt, desto stärker 

 wird er von Gefäßbündelzweigen versorgt. Bei Microcycas erfolgt die Gefäßbündel- 

 versorgung von einem Sporophyllseitenzweig aus. Ceratozamia (Fig. 20 W) hat im 

 äußeren Fleisch 8 — 10 Bündel, meist 9; davon gehen 6 Bündel durch die Steinschicht 

 in das innere Fleisch, wo sie sich wiederholt verzweigen. Bei Dioon (Fig. 18^4) teilen 

 sich die äußeren Bündel in einen Kreis von 11 — 12 Bündel, die bei der Mikropyle 

 auslaufen. Bei Stangeria gehen 8 Bündel in das äußere Fleisch und 8 in das innere. 



