42 J. Schuster. — Gycadaceae. 



im September findet die Dreiteilung der Mikrospore statt; im Oktober teilt sich die 

 generative Zelle in die Stielzelle und Körperzelle, Blepharoblasten sind noch nicht 

 sichtbar; im November verlängert sich die Körperzelle, die Blepharoblasten werden 

 deutlich sichtbar. Die Anlage der 4 — 5 Archegonien erscheint zuerst im November, 

 mehr als 5 Monate vor der Befruchtung; 3 Monate lang tritt nur geringe Veränderung 

 ein. Bei Zamia floridana geht der Befruchtungsprozeß nach Webber etwa in folgenden 

 Daten vor sich: 1. Pollination Ende Dezember bis Anfang Januar; 2. Keimung des 

 Pollens und Wachstum des Prothalliums : 1. Januar bis 1. Juni; 3. Teilung der 

 zweiten Prothalliumzelle in Stiel- und Zentralzelle: 15. Februar bis 10. März; 4. Er- 

 scheinen der Blepharoblasten: 1. — 20. März; 5. Weitere Entwicklung der Zentralzelle, 

 der Blepharoblasten und des Prothalliums: 1. März bis 30. Mai; 6. Prophase der Teilung 

 der Zentralzelle: 20. — 25. Mai: 7. Reife Spermatozoiden: 1. — 15. Juni; 8. Befruchtung: 

 1. — 15. Juni. 



Embryo. Nach der Befruchtung folgt eine lange Periode der freien Kernteilung 

 in der ursprünglichen Eizelle durch die Teilungen des befruchteten Eikerns. Es er- 

 scheint eine große zentrale Vakuole. Dadurch werden alle Nuclei an die periphere 

 Wand gedrängt. Statt einer zentralen Vakuole kann auch eine große Anzahl von 

 Vakuolen gebildet werden. Die Zahl der freien Kerne ist beträchtlich. Sie beträgt 

 bei Dioon nach Chamberlain 256 — 1024. Die freie Kernteilung ist auf zwei Phasen 

 verteilt. Später findet Zellbildung um die Kerne statt. Dieses zellige Gebilde wird 

 als Proembryo bezeichnet. Während bei Stangeria nur der innere Teil des Eies zur 

 Embryobildung Verwendung findet, treten bei Zamia und Ceratozamia nur am Ei- 

 boden Zellteilungen auf; bei Cycas und Macrozamia wird die Eizelle total aufgebraucht. 

 Die Basis des Proembryo verdickt sich; die Zellen, die an die zentrale Vakuole grenzen, 

 werden aufgelöst. Die unmittelbar darüber liegenden Zellen verlängern sich und bilden 

 den Embryoträger oder Suspensor. Die Zellen an der Spitze bilden den eigentlichen 

 Embryo. Die schlauchartigen geknäuelten Suspensoren gehen getrennt von den 

 einzelnen Archegonien ab, verwickeln sich aber. Jeder trägt einen Embryo. Es ent- 

 wickelt sich doch nur ein einziger Embryo, die übrigen verkümmern. Die Länge des 

 Suspensors ist oft beträchtlich (Fig. 1 D, 20 R) t so bei Dioon edule 70 mm, der gewickelte 

 Teil nimmt die durch Auflösung des Gewebes der Mikropylarregion entstandene 

 Höhlung ein. Der Suspensor hat die Aufgabe, den Embryo in das Gewebe des Pro- 

 thalliums hineinzuschieben. Das Prothallium wird jetzt auch Endosperm genannt. 

 Der Embryosack (Makrospore) war schon vor der Befruchtung der Eizelle mit Endo- 

 sperm gefüllt. Es dient zur Nahrung für den heranwachsenden Embryo. Die ziem- 

 lich große Keimpflanze erfordert beträchtliches Nährstoffmaterial. Der einzige zur 

 Entwicklung kommende Embryo wächst rapid in das Endosperm. An der Basis des 

 Embryo entwickelt sich die Goleorhiza, an dem entgegengesetzten Ende die Stamm- 

 spitze; die Wurzel erscheint später. Die Goleorhiza, die zuerst einen beträchtlichen 

 Teil des Embryos ausmacht, wird zu einer dünnen, harten, braunen Spitze. Kotyle- 

 donen bildet der Embryo bei den Gycadeen in der Regel zwei, selten 3—6. 1 Kotyledo 

 wird, wie Warnung 1879 fand, bei Ceratozamia entwickelt. Diese Monokotyledonie 

 ist offenbar durch Verkümmerung des zweiten Kotyledo zustande gekommen. A.Dorety 

 hat nachgewiesen, daß bei Ceratozamia zwei Kotyledonen sich bilden, wenn man die 

 Samen während der Kotyledonarentwicklung am Klinostaten der einseitigen Schwer- 

 kraftwirkung entzieht, ein sehr merkwürdiger Fall von Geotropie bei dem normalen 

 Vorkommen. Die Kotyledonen sind oft der Länge nach verwachsen (Fig. 1 B), nament- 

 lich bei Encephalartos. Die Größe der Kotyledonen ist oft ungleich, der größere der 

 beiden Kotyledonen besitzt manchmal, so bei Cycas circinnalis subsp. madagascariensis 

 (Fig. IC), eine mit Andeutung von Fiederblättern versehene Spreitenanlage und zeigt 

 dadurch besonders deutlich, daß auch die Kotyledonen der Gycadeen umgebildete 

 Laubblätter sind. Frühzeitig aus dem Samen entfernte und ohne Endosperm weiter 

 gezogene Embryonen zeigten an der Spitze der Kotyledonen Anfang von Spreiten- 



