228 Musci. (Ruhland.) 



4 bis 32 *) betragen können, ohne dass im allgemeinen etwa auch nur bei einer und 

 derselben Art eine gewisse Gesetzmäßigkeit zu bemerken wäre. Es scheinen indivi- 

 duelle Ernährungsverhältnisse erhebliche Differenzen zu bedingen. Bei Archidium und 

 Ephemerum scheinen jedoch stets nur vier Teilungen der Urmutterz eile stattzufinden. 



In der Mutterzelle erfolgt die Sporenbildung wie bei den Lebermoosen in Tetra- 

 den. Ihr geht die doppelte Zweiteilung des Urkerns vorauf. Jeder Kern wird zu einem 

 plasmatischen Centrum, das sich bald mit einer eigenen Membran umgiebt. Während 

 dies geschieht, wird die Mutterzellwand resorbiert, so dass die Sporen frei werden kön- 

 nen. Wie Hy gezeigt hat, tritt bei diesem Vorgange ein principieller Unterschied den 

 Lebermoosen gegenüber hervor; während nämlich bei diesen die Mutterzellhülle schon 

 verschwunden ist zu einer Zeit, wo die Tochterzellen noch in Tetraden zusammenhaften, 

 findet bei den Laubmoosen das Gegenteil statt. Die zwischen den jungen Sporenhäuten 

 befindliche Mittelschicht gelangt sehr rasch oder doch wenigstens während der Resorp- 

 tion der Mutterzellmembran zur Auflösung. Nicht selten (Archidium) gelangen nicht alle 

 Sporen der Tetrade zur Ausbildung, sondern i — 3 verkümmern zu Gunsten der normal 

 entwickelten. 



Der Bau der fertigen Sporen wurde bereits in einem früheren Abschnitte 

 (vgl. p. 156 f.) besprochen. Die Darstellung der Verbreitungsmittel wird in den Einlei- 

 tungen der betreffenden Gruppen besprochen werden, da die einzelnen Typen dersel- 

 ben nichts Gemeinsames und daher um so größeres systematisches Interesse haben. 



Die Zeit, welche die Sporogonien für ihre Gesamtenlwickelung nötig haben, ist 

 eine sehr verschiedene. Im Durchschnitt dürften \ Y2 — 6 Monate erforderlich sein, 

 die angegebene (aber natürlich lange nicht absolut) unlere Frist gebraucht z. B. Fu- 

 naria, die obere Poitia, während z. B. viele Hypnum- Arten nahezu ein Jahr nötig haben. 

 Blüte- und Fruchlzeit ist für die Mehrzahl der Arten eine wenigstens annähernd fixierte, 

 während andere das ganze Jahr über in Blüte und Frucht zu finden sind (Funaria, Hyp- 

 num uncinatum, cupressiforme etc.). 



Für verschiedene Arten (Bryum-, Mnium-, Hypnum-Xrten, Anomodon attenuatus etc.) 

 sind Doppel-, ja Drillings- (Bryum pallens) Früchte beschrieben worden. Wir fin- 

 den in solchen Fällen normal ausgebildete Kapseln , welche die ganze Seta oder einen 

 Teil derselben, seltener auch die Apophyse gemeinsam haben. Während derartige Bil- 

 dungen früher fälschlich durch das Vorhandensein zweier Eizellen im Archegonium er- 

 klärt wurde, deutete Leitgeb**) sie richtig als durch Verzweigung einer ursprünglich 

 einfachen Sporogonanlage entstanden. Äußere Einflüsse beschädigen den Scheitelpunkt 

 des Embryo, für den nunmehr mehrere (meist zwei) laterale Zellen eintreten. 



Betrachten wir, bevor wir uns mit dem Bau des ausgewachsenen Sporogons bekannt 

 machen, noch die Veränderungen, welche während der Entwickelung desselben in der 

 Archegoniumwandung und den oberen Partieen der fertilen Achse vor sich gehen. 

 Letztere stehen im engen Zusammenhang mit der Ausbildung des Fußes , dessen Ent- 

 wickelung schon bei der Embryobildung besprochen wurde. Durch ganz besondere 

 Größe und Dicke zeichnet er sich bei den Sphagnen aus, übereinstimmend mit demjeni- 

 gen der meisten Lebermoose. Im Gegensatz dazu ist eine Verdünnung des Fußes sel- 

 ten, so bei den Splachnaceae , sowie bei Voitia. Eine ganz excessive Verlängerung 

 desselben und seine schnelle Fertigstellung sind nach Hy charakteristisch für die Hed- 

 wigiaceae. Der Fuß ist seiner Funktion als haustorisches Organ des Sporogons dadurch 

 angepasst, dass seine Zellen papillenartig in das Nährgewebe des Receptaculums der 

 Mutterpflanze vorspringen, Bildungen, die lebhaft an die analogen Saugorgane, z. B. des 

 Scutellums der Gramineen im Endosperm des Samens erinnern. Diese Haustorien kön- 



*) Entgegen den Angaben Hofmeister's, nach dem die Urmutterzelle durch Tetraeder- 

 teilung in vier Sporenmutterzellen zerfallen sollte, welche wieder je vier tetraedrisch-grup- 

 pierte Sporen producierten , so dass stets je 4 6 Sporen gebildet werden sollten. Hiergegen 

 hatte sich schon Leitgeb gewendet. 



**) »Über verzweigte Moossporogonien«. Mitteil, naturw. Ver. Steiermark. Graz 1876. 



