(j Fr. Buchenau. — Tropaeolaceae. 



die oberen Kronblätter verkümmert und unter den Kelchblättern versteckt. Die Farbe 

 durchläuft alle Nuancen von blassgelb durch schwefelgelb, goldgelb, orangegelb, bräun- 

 lichgelb, ziegelrot, purpurrot, violett bis zum tiefsten Indigoblau. Nur eine Kulturform 

 von leptophyllum zeigt ein grauliches Weiß mit Rosa-Anflug. Die oberen Kronblätter 

 der gelbblühenden Arten sind mit roten oder braunen Saftmalen in Form von Punkten, 

 Strichen oder Flecken geziert; die unteren sind meist einfarbig (bei minus besitzen sie 

 einen dunkeln Fleck). Den blaublühenden Arten fehlen solche Saftmale. Bei tricolor 

 sind sie auf die Innenseite der Kelchblätter übergegangen. — Die Knospenlage ist nicht 

 ganz bestimmt, wozu die Entfernung der oberen Kronblätter von den unteren durch 

 die Entwicklung des Spornes gewiss viel beiträgt. Bei den Arten mit großen Kron- 

 blättern ist die Deckung oberschlächtig, die der oberen unter sich eutopisch, die der 

 unteren aber unbestimmt. Das einzelne Kronblatt besitzt mehrere Längsfalten. Bei 

 azureum und seinen Verwandten ist jedes einzelne Kronblatt in der Knospe zwei- 

 klappig, wie eine Muschel nach innen zusammengefaltet; Deckung findet also hier gar 

 nicht statt; ebenso wenig bei den Arten mit kleinen Kronblättern (z. B. tricolor). 



Die Achsenpartie der oberen Hälfte der Blüte bildet eine hohle Einsenkung: den 

 Sporn, welcher als ein einseitiger, extrastaminaler, negativer (d. i. hohler) Diskus aul- 

 gefasst werden muss. Er ist innen drüsig und sondert einen scharf- und zugleich 

 süß- schmeckenden Saft ab. Durch den Sporn werden das oberste Kelchblatt und die 

 beiden oberen Kronblätter von den Staubblättern entfernt, am weitesten bei den Arten 

 mit hochgebautem Sporne (z. B. peregrinum). Seine Form ist cylindrisch, kegelförmig 

 oder pfriemlich. Die Größe ist außerordentlichen Schwankungen unterworfen. Bei 

 brackyceras, azureum u. a. Arten tritt er ganz zurück, während er bei den Arten aus 

 der Verwandtschaft des cirrhipes, bei pentaphyllum u. a. das größte Organ der Blüte 

 ist. Dazu besitzen namentlich die großen Sporne oft leuchtende Farben: gelb oder rot. 

 überdies mit scharf abgesetzter grüner oder blauer Spitze. Die Entwickelung des Spornes 

 geht bei einzelnen Arten so weit, dass er hauptsächlich die Rolle des Schauorganes 

 übernimmt und dagegen die sonst vielfach so außerordentlich entwickelten Kronblätter 

 obliterieren (kleine Kronblätter bei tricolor, verkümmerte obere bei umbellatum, teilweise 

 oder ganz fehlende untere bei pentaphyllum und dipetalumi). 



Das Androeceum besteht aus acht freien Staubblättern, welche in gleichmäßigen 

 Abständen um das Pistill herumstehen. Die Filamente sind fadenförmig, die Beutel 

 rundlich oder rechteckig und unten am Rücken befestigt. Die Theken sind zweifächerig 

 und öffnen sich auf jeder Seite durch eine Längsspalte. Die Pollenkörner werden 

 zu vier tetraedrisch in einer Mutterzelle gebildet. Das einzelne Korn ist kurz- und 

 stumpf-dreiseitig-prismatisch; die Seitenflächen sind ebenso wie die Endflächen schwach 

 gewölbt. In den Längskanten verlaufen die Spalten der Exine; die letztere ist sehr 

 fein grubig und etwas klebrig. Die Länge der Körner beträgt bei T. majus 0,027 mm, 

 die Breite (also der Abstand von einer Spalte bis zur anderen) 0,02 mm; die Farbe ist 

 citronengelb. Wahrscheinlich kommt bei anderen Arten auch bläulicher Pollen vor. 



Der Griffel ist cylindrisch und endet oben in drei Narbenspitzen, welche innen mit 

 Papillen versehen sind. Jedes der drei Fruchtknotenfächer enthält eine Samenanlage, 

 welche aus dem inneren oberen Winkel herabhängt. Sie wendet sich apotrop nach 

 außen um und wird anatrop, so dass die Mikropyle oben neben der Chalaza und dicht 

 unter der Mündung des Griffelkanales in das Fruchtknotenfach liegt. Die Samenanlage 

 hat einen schmalen Nucleus und zwei Integumente, welche aber im unteren Teile völlig 

 miteinander verschmolzen sind. Das Gewebe der Samenanlage ist sehr trübe und 

 schleimig. Der Fruchtknoten wird durch die Mediane der übrigen Blütenkreise nicht 

 halbiert, sondern steht (Fig. 3) ein wenig schräg, etwa um y 30 des Umfanges. 



Abstammung, Bestäubung. Die heutigen Tropaeolaceen stammen, wie zahl- 

 reiche Bildungsabweichungen und vergleichend morphologische Betrachtungen lehren, 

 von einem Pflanzentypus mit aktinomorphen Blüten ab, welcher in Kelch, Krone und 

 den beiden Staubblattkreisen (vielleicht auch noch im Gynoeceum) fünfgliederig war (vergl. 

 Fig. 4). Die Achse einer solchen Blüte war senkrecht gerichtet, die Ausbreitungsebene 



