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TECHNIQUE BACTÉRIOLOGIQUE. 



servir ; après un plus long temps, il est prudent de les remettre une 

 dizaine de minutes à 110° avant de les utiliser. 



Pour étudier le contenu après développement, on fond de même la 

 couche de lanoline, on fait pénétrer une pipette dans le milieu et on en 

 prélève aisément la quantité voulue. Par refroidissement, le tube ca- 

 cheté se reconstitue sans qu'il y ait eu pénétration d'air. 



Fig. J49. — Culture du 

 Vibrion sept i que 

 dans les couches pro- 

 fondes d'un tube de 

 gélatine glucosée. 



Fig. 150. — Culture du Bacille Fig. 151. — Culture du Bacille 

 du tétanos suc gélatine glu- du tétanos sur gélatine glu- 

 cosée inoculée en piqûre cosée, après répartition 

 profonde (d'après Kitasato). dans le milieu de la matière 



d'ensemencement (d'après 

 Fraenkel et Pfeiffer). 



On peut se servir de la môme manière de faire pour des cultures dans 

 la gélose ou la gélatine en employant ou bien des tubes de faible dia- 

 mètre que l'on remplit du milieu préalablement bouilli et maintenu 

 liquide pour l'introduction, ou des tubes à essai contenant une couche 

 assez haute de gelée liquéfiée que l'on recouvre aussi d'huile ou de vase- 

 line liquide stérilisées. La moditicalion indiquée par Vignal (1) est assez 

 pratique. La gélatine d'un tube à essai bouillie, puis refroidie en pré- 

 sence d'hydrogène, ou d'une petite couche d'huile stérilisée, est ense- 



li Vignal, Sur un moyen d'isolation et de culture des microbes anacrobies {Ann. 

 de l'Inst. Pasteur, I, 188". p. 318). 



