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avec la source de gaz, hydrogène, acide carbonique ou azote. La culture 

 se trouve complètement baignée par le gaz choisi. On suit facilement 

 ainsi les phases intéressantes du développement d'espèces que l'oxygène 

 tue, la division et la formation des spores surtout. On peut le faire tout 

 aussi facilement à l'aide des lentilles de verre soufflées et aplaties dont 

 Pasteur s'est servi au début de ses recherches sur les anaérobies, enpar- 

 ticulier sur la fermentation butyrique. 



Il est du reste facile d'imaginer, pour l'obtention de cultures et l'isole- 

 ment des microbes anaérobies, beaucoup d'autres petits dispositifs par- 

 ticuliers répondant à des besoins spéciaux ; certains seront indiqués 

 lors de la description de quelques espèces. On trouvera des indications 

 complémentaires dans des mémoires de Ucke (1), Trenkmann (2), 

 Marpmann (3), Epstein (4), Hammerl (5), Turro (6) et autres, dans une 

 très bonne revue générale de Hunziker (7), dans les ouvrages de von 

 Hibler (8) et de Jungano et Distaso (9). 



On a vu précédemment (p. 4tf) que G. Rosenthal serait arrivé, par 

 adaptation progressive, à faire vivre beaucoup d'espèces anaérobies en 

 vie aérobie, en cultures ordinaires en présence d'air. Cette adaptation 

 s'obtiendrait surtout par des cultures successives en gamme ascendante 

 de pression en tubes scellés et en gamme descendante de hauteur en 

 tubes de Yeillon. Ces faits, de haute importance, demandent à être 

 répétés et étendus. 



4. CULTURES DANS LES MILIEUX COLORÉS 



En ajoutant des matières colorantes diverses aux milieux de cultures 

 et y ensemençant des Bactéries, on peut observer des modifications 

 importantes de la couleur, variations de teintes, décoloration, recolo- 

 ration, corrélatives au développement du microbe. Ces réactions peuvent 

 renseigner sur la biologie de l'espèce en culture ou servir à sa différen- 

 ciation d'espèces voisines par d'autres caractères. 



Duclaux a fait connaître une des premières applications de cette 

 méthode en provoquant le développement de diverses espèces dans des 

 milieux, le lait surtout, colorés à l'aide de teinture de tournesol dont la 

 nuance varie selon que le milieu est acideou alcalin, llnefautpas ajouter 

 la teinture de tournesol avant la stérilisation, le chauffage pouvant pro- 

 duire une décoloration ou un virage ; mais ajouter au milieu déjà stéri- 

 lisé, une quantité de teinture stérilisée suffisante pour lui donner une 



(1) Ucke, Eine Beitrag zur Kenntniss der Anaëroben iCentralhl. fur Hakl., XXIII, 

 1898, p. 996). 



(2) Trenkmann, Das Wachsthum der anaëroben Bakterien {Ibid., p. 1038). 



(3) Marpmann, Eine neue Method zur Herstellung vun anaëroben Rollglaskulturen 

 mit Gélatine und Agar (Ibid., p. 1090). 



i li Epstein, Apparat zur Kultur anaërober Bakterien {Ibid., XXIV, 1898, p. 266). — 

 In., Ein Verfalircn zurZûchtung anaërober Bakterien in Doppelsclialen {Ibid., XXVIII, 

 1900, p. 443). 



(5) Hammerl, Ein Beitrag zur Ziichtung der Anaëroben [Ibid., XXX, 1901, p. 658). 



(6) Turbo, Zur Anaërobenkultur (Ibid., XXXI, 1902, p. L75). 



(7) Huhzikbr, Review ol the existing niethods for cultivating anaerobie Bacteria 

 {Journal of aijplied Microscopy, Rochester, New- York, V, n° 3, 1902). 



(8) Von Hibler, Untersuchungen ûber die pathogenen Anaëroben. Iéna, Fischer, 

 1908. 



(9) Juhoamo et Distaso, Les anaérobies. Paris, Masson, 1910. 



