EXPERIMENTATION SUR I-ES ANIMAUX. 



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culture dans un milieu vivant. Il faut éviter l'apport de germes étrangers 

 venant de l'air, de la surface du corps de l'animal, de ses organes 

 internes, et enfin de la matière d'inoculation ou des instruments qui 

 servent à l'introduire. La contamination par l'air n'est guère à craindre, 

 car, outre qu'il ne montre presque jamais de germes pathogènes, l'inocu- 

 lation proprement dite dure si peu de temps qu'aucune erreur n'est 

 possible. On peut, du reste, se mettre dans les meilleures conditions en 

 opérant dans un endroit tranquille, loin des courants d'air, où l'atmo- 

 sphère a laissé déposer ses poussières et aussi les Bactéries qu'elle tenait 

 en suspens. Il existe normalement chez l'homme et les animaux, à la 

 surface de la peau ou des muqueuses, de nombreuses Bactéries, dont 

 quelques-unes ont une action pathogène bien démontrée. Aussi faut-il 

 s'efforcer d'en débarrasser les téguments à la place où l'on doit opérer. 

 Pour ce faire, on lave d'abord fortement la peau au savon, puis à une 

 solution de sublimé m 1 p. I <K)0; on rince plusieurs fois à l'alcool et en 

 dernier lieu à l'éther, dont l'évaporalion se fait beaucoup plus rapide- 

 ment. Lorsque la peau est couverte de poils, on les coupe à l'avance avec 

 des ciseaux courbes ou, mieux, on les rase exactement. Il peut être plus 

 commode de brûler la peau au thermocautère dans une certaine étendue ; 

 la brûlure doit être assez profonde et intéresser le derme. 



L'animal d'expérience devra tout naturellement être absolument sain ; 

 on doit écarter systématiquement ceux qui pourraient présenter le 

 moindre symptôme morbide. 



Il peut être nécessaire de pouvoir doser exactement la quantité de 

 microbes à inoculer. On peut employer la méthode utilisée par 

 Nicolle (1) dans son étude de la morve expérimentale du cobaye. Il 

 prend comme unité de bacilles vivants d'une jeune culture sur gélose 

 le centigramme. La pesée se fait sur une petite lame de carton lisse 

 ou une lamelle de verre stérilisées. La quantité voulue est émulsionnée 

 dans de l'eau physiologique en proportion déterminée; il est facile d'ar- 

 river par dilution à obtenir des doses d'un dixième, d'un centième, d'un 

 millième, etc., de cette unité. La manipulation se fait avec une petite 

 spatule de platine. 



Enfin, il faut éviter d'apporter, avec la substance d'inoculation, des 

 germes autres que ceux à étudier. Ce résultat est obtenu en prenant la 

 matière dans des cultures d'une pureté reconnue et en n'utilisant que 

 des instruments stérilisés en toute assurance. Cette stérilisation des 

 instruments s'obtient facilement en les soumettant aux procédés habi- 

 tuels (Voy. p. 253 etsuiv.). Les instruments d'acier seront chauffés une 

 heure à 150° dans une étuve à air chaud, enfermés dans une boite de 

 métal ou dans une grosse éprouvette de verre de Bohème fermée par 

 un tampon de coton, ou, mieux, misa bouillir pendant un quart d'heure 

 à une demi-heure dans de l'eau pure ou additionnée d'un peu de borax 

 ou de carbonate de soude. Pour les instruments de petit volume et que 

 l'on ne craint pas de détériorer, on peut simplement recourir au flam- 

 bage dans la flamme d'un bec de gaz ou d'une lampe à alcool. Le 

 modèle d'étuve représenté figure 173 est construit spécialement pour la 

 stérilisation des appareils de métal et des instruments de chirurgie; le 



(1) Nicolle, Etudes sur la morve expérimentale du cobaye (Ann. Je l'Inst. Pasteur 

 XX, 1906, p. 629). 



