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PREPARATIONS ET ETUDE MICROSCOPIQUES. 



Si les microbes forment des masses solides, on en détache une petite 

 parcelle qui est délayée dans un liquide neutre, dépourvu de germes, 

 «au ou bouillon stérilisés. Ces opérations se font très facilement avec 

 le fil de platine emmanché qu'on recourbe à volonté à son extrémité et 

 qu'on a grand soin de rougir à la flamme avant et après chaque conta- 

 mination. Lorsqu'il y a suffisamment d'aliments dans le liquide employé, 

 les Bactéries continuent à y vivre; on peut alors les observer pendant 

 assez longtemps en empêchant la préparation de se dessécher. On le fait en 



Fig. Iso. — Centrifugeur de Gartner (^rand modèle). 



lutant les bords de la lamelle à la paraffine ou en plaçant la préparation 

 dans une chambre humide dont elle n'est sortiequeparintervalles et seu- 

 lement le temps nécessaire pour l'étudier. Le manque d'oxygène peut 

 avoir une action défavorable, surtout chezles espèces qui en sont avides; 

 on ne trouve bientôt decellules vivantes qu'aux endroits où elles peuvent 

 respirer, sur les bords de la lamelle surtout, ou autour des bulles d'air; 

 si la préparation est lutée, l'asphyxie se produit vile partout. Lorsqu'on 

 a affaire à des espèces peu exigeantes sous ce rapport, ou à plus forte 

 raison à des anaérobies, on peut suivre pendant longtemps leurs phéno- 

 mènes vitaux. 



