402 PRÉPARATIONS ET ÉTUDE MICROSCOPIQUES. 



On procède alors à la décoloration, si elle est nécessaire, en agitant 

 la lamelle dans de l'alcool absolu ou plus ou moins étendu, et en arrêtant, 

 par un lavage à l'eau qui doit souvent être immédiat, par l'évaporation 

 de l'alcool qui mouille la lamelle, si l'action est lente, ou en déposant 

 sur la lamelle une goutte de solution d'acide azotique au tiers et passant 

 rapidement à l'eau dès que la coloration vert jaune apparaît, pour faire 

 agir de nouveau du réactif si la décoloration n'est pas suffisante (p. 384). 

 On peut alors traiter par un bain différent pour obtenir une double 

 coloration qui est souvent nécessaire lorsque le liquide contient d'autres 

 éléments que l'on veut étudier! p. 386). 



La préparation, lavée à l'eau, est montée dans l'acétate de potasse, 

 ou lavée rapidement à l'alcool absolu, séchée, éclaircie à l'essence de 

 girofle et montée au baume. 



Recherche des Bactéries dans les tissus. — Lorsque les tissus sont 

 gorgés de sucs, on peut, en les exprimant ou les raclant avec un 

 scalpel, obtenir du liquide renfermant des Bactéries, qui sera traité 

 comme il vient d'être dit. A part ce cas spécial,- il faut débiter les tissus 

 en coupes minces, à l'aide de microtomes. 



Si Ton veut étudier des tissus frais ou des tissus insuffisamment 

 durcis, pour ne pas trop prolonger l'action de l'alcool, on les coupe 

 après une congélation moyenne obtenue à l'aide des appareils usités 

 dans les laboratoires, principalement de pulvérisations d'éther. 



D'habitude, les organes à examiner sont mis à durcir par petits mor- 

 ceaux dans les liquides employés dans ce but en histologie. 



Les tissus durcis sont débités en coupes le plus minces possible à 

 l'aide de microtomes. 



Les coupes sont traitées comme il a été dit précédemment (p. 389), 

 puis déshydratées par l'alcool absolu, éclaircies à l'essence de girofle et 

 montées dans le baume. 



DES CAUSES D'ERREUR DANS LA RECHERCHE ET L'EXAMEN 

 DES BACTÉRIES 



11 n'existe guère d'organismesinférieurs dont la forme pourrait prêter 

 à confusion. Tout au plus pourrait-on citer quelques spores secon- 

 daires de certains Champignons, de très petite taille et en bâtonnet ; 

 leur germination en un filament mycélien établira une distinction bien 

 nette. Les cellules de Levures, les filaments de mycélium des Moisis- 

 sures se reconnaîtront à leur aspect e.t à leurs dimensions. Les cultures 

 pures, du reste, fourniront un critérium de toute sûreté. 



La grande ressemblance de beaucoup de granulations, qui se rencon- 

 trent dans les préparations avec des Micrococcus, pourrait plutôt 

 induire en erreur. Dans les différents procédés employés pour la fixation 

 des Bactéries, il se produit souvent, sous l'influence des réactifs, des 

 précipités de matière protéique, affectant la forme de granules arrondis, 

 de très petites dimensions, absorbant fortement les couleurs. On en 

 obtient surtout lorsqu'on soumet à la fixation dans la flamme de gaz 

 des pellicules d'évaporation dont la dessiccation n'a pas été bien ter- 

 minée à basse température. Ehrlich a fait observer que les solutions 

 de couleurs d'aniline ajoutées à un liquide de réaction alcaline préci- 

 pitent sous forme de granulations coloréesqu'on pourrait prendre pour 



