AGGLUTINATION ET PRÉCIPITATION. 407 



que, dans les cultures sur gélose, leurs éléments sont beaucoup plus 

 dissociés. 



Il est des espèces dont les cultures à éléments très agglomérés en 

 voiles, en écailles, en masses compactes, sont peu propices ou même 

 impropres à montrer la réaction agglutinante. Parfois, il feut y renoncer. 

 D'autres (ois, on peut parvenir, en usant de certains artifices, à trans- 

 former une culture agglomérée en culture dissociée propre à servir. 

 C'est, par exemple, le cas pour le Bacille de la tuberculose, qui donne 

 sur le bouillon un voile épais et sur gélose une couche assez résistante. 

 Arloing et P. Courmont sont parvenus à en obtenir des cultures disso- 

 ciées dans le bouillon, descultures homogènes, en soumettant les cultures 

 à l'agitation, en agitant fortement les tubes de bouillon au moins une 

 fois par jour, soit à la main, soit à l'aide d'un agitateur mécanique; 

 après quelques passages en bouillon glycérine, on obtient des cultures 

 à éléments régulièrement dissociés dans le milieu. On peut recourir 

 aussi à un long broyage de la culture dans un mortier stérilisé, suivi 

 d'une mise en émulsion dans du bouillon stérilisé. 



L'examen au microscope est fait plus commodément avec un fort 

 objectif à sec. # 



Avant tout, quel que soit l'état de la culture employée, il est absolu- 

 ment nécessaire de l'examiner d'abord au microscope, pour voir si elle 

 ne contient pas d'amas spontanés, se rendre compte de l'état de dissé- 

 mination et de densité de ses éléments, de leur degré de mobilité, si elle 

 existe. 



Lorsque tout est satisfaisant, il est possible de procéder ;'i la réac- 

 tion. 



En seconde hypothèse, on peut chercher à identifier une culture 

 microbienne en usant d'un sérum dont la propriété agglutinante est 

 certaine. 



Le sérum peut provenir d'un malade bien reconnu antérieurement. 

 Le plus souvent, il provient d'un animal immunisé à l'égarddu microbe 

 que Ton recherche; c'est un imnuinsérum. Tous les immunsérums ne 

 sont pas agglutinants; pour les obtenir bien agglutinants, il faut faire 

 intervenir les corps microbiens dans l'immunisation. Les sérums pure- 

 ment antiloxiques, obtenus à l'aide de toxines seules, ne possèdent 

 aucun pouvoiragglulinant ou agglutinentseulement faiblement, à moins 

 que les cultures ne soient restées longtemps à l'étuve, qu'il y ait eu 

 contact prolongé avec les corps microbiens. On peut faire provision des 

 sérums nécessaires, en immunisant un petit animal dans les conditions 

 voulues, recueillant le sang et distribuant aseptiquement le sérum par 

 petites quantités. Ou bien on s'adresse à des laboratoires qui préparent 

 en grand de tels sérums agglutinants, l'Institut Pasteur, de Paris, ou 

 l'Institut bactériothérapique et vaccinal suisse, de Berne, par exemple, 

 ou même au commerce, en éprouvant soigneusement d'avance les pro- 

 duits fournis. Si le sérum employé contient quelques globules rouges, 

 ces derniers ne gènént en rien l'agglutination ; ils facilitent même 

 plutôt la mise au point pour l'examen. 



La manière de procéder est la même, que Ton recherche à identifier 

 un microbe ou à reconnaître la nature d'un sérum. 



Il faut mélanger des quantités de sérum et de culture et voir <"il se 

 produit une agglutination. 



