AGGLl I INATION ET PRÉCIPITATION. 409 



de plus à noter. D'amples détails seront d'ailleurs donnés lors de l'étude 

 des espèces, surtout de celles qui peuvent intéresser plus spécialement 

 à ce point de vue. 



2° Sérodiagnostic lent macroscopique. 



Ce procédé est moins rapide et peul-ètre moins sensible que le pré- 

 cédent ; toutefois, pour certaines espèces, il paraît mieux réussir. 



Le sang ou le sérum doivent être recueillis aseptiquement, l'apport 

 de microbes étrangers pouvant troubler les résultais des cultures. 



A un tube contenant 10 centimètres cubes de bouillon stérile, oh 

 ajoute 10 gouttes du sérum, puis on ensemence avec une ose d'une 

 culture de microbe. En même temps, on l'ait un tube témoin, sans 

 sérum. On porte à l'étuve à 37°. La culture est normale dans le tube 

 témoin; s'il y a agglutination, on constate qu'il se forme, dans le tube 

 contenant du sérum, d'abord de légers grumeaux, puis, après vingt ou 

 vingt-quatre heures, de véritables flocons qui se déposent au fond du 

 tube alors que le liquide s'est éclairci tantôt partiellement, tantôt d'une 

 façon complète. Ces grumeaux ou ces flocons sont plus ou moins gros : 

 ils peuvent être très fins, difficiles à saisir à l'œil nu, il faut alors l'exa- 

 men microscopique comparé des deux tubes, décelant les amas d'agglu- 

 tination dans le tube à sérum. 



On peut aussi ajouter le sérum à une culture en bouillon déjà déve- 

 loppée, âgée de un à plusieurs jours, selon les conditions de développe- 

 ment du microbe; on a intérêt à la prendre jeune, pour éviter les amas 

 spontanés. On ajoute une dizaine de gouttes de sérum et on met à 

 l'étuve. La culture devient grumeleuse après quelques heures, puis, 

 graduellement, les flocons deviennent plus nets, se précipitent, le 

 liquide peut même s'éclaircir tout à fait. 



En ensemençant plusieurs tubes de 10 centimètres cubes de bouillon 

 avec des quantités variables de sérum, 1, 2, 3,... 10 gouttes, on peut 

 ainsi arriver, par un petit calcul, à déterminer un taux d'agglutination 

 macroscopique. 



Pour user moins de sérum, on peut en faire des dilutions dans l'eau 

 physiologique à 1/10, 1/50, 1/100, et agir sur de petits tubes contenant 

 1 centimètre cube de bouillon de culture ou d'émulsion de culture sur 

 gélose. 



L'examen doit être fait au bout de deux à quatre heures, puis de 

 vingt-quatre heures. La formation des amas peut ne se saisir qu'avec 

 une certaine direction d'éclairage ou en faisant varier l'incidence. Une 

 température supérieure à 37° peut favoriser l'agglutination ; Kutscher 

 recommande d'opérer à 55° pour le Méningocoque. 



Sérodiagnostic avec le sang desséché. — Le sang desséché peut con- 

 server son pouvoir agglutinant ; le sang typhique le garde longtemps. 

 On peut dessécher le sang sur une lame de verre, c'est le meilleur 

 moyen, ou sur du buvard, en le versant par gouttes. On dissout les 

 taches dans quantité égale, ou connue, d'eau distillée et on opère avec la 

 dissolution. On emploie aussi le sérum desséché en poudre en dissol- 

 vant la poudre dans de l'eau distillée stérilisée dans la proportion de 

 1 de poudre de sérum pour 9 d'eau, 0s r ,10 de poudre pour 0e r ,90 d'eau. 

 •Ces solutions ne se gardent pas. 



