MICROCOCCUS PASTEURI. 481 



aujourd'hui que l'agent de cette affection est un Flagellé, le Tnjpano- 

 soma gambiense, que transmettent des Insectes piqueurs, en particulier 

 des Glossines. 



En dehors du corps de l'homme, la répartition de ce microbe est peu 

 connuedans les différents milieux naturels, où il doit cependant abonder. 



Emmcrich (1) a isolé des cultures de Pneumocoque de la poussière 

 située sous le plancher d'une salle où se trouvaient des pneumoniques; 

 il aurait obtenu des résultats certains chez les souris, à la suite d'inocu- 

 lalion de ces cultures. Uffelniann (2) dit avoir obtenu des cultures carac- 

 téristiques de Pneumocoques de l'air d'une cave; il ne donne aucune 

 preuve expérimentale à l'appui. Netter (3), en inoculant dans le péri- 

 toine déjeunes cobayes de la poussière recueillie dans les salles d'hôpi- 

 taux, a obtenu, à plusieurs reprises, des péritonites et des pleurésies à 

 Pneumocoques. 



Les souris, si sensibles à l'action de ces microbes, joueraient peut- 

 être, dit Gamaléia, un rôle actif dans la propagation des affections 

 pneumoniques, particulièrement dans la production de ces véritables 

 endémies de pneumonie maligne, localisées souvent dans des maisons 

 déterminées, où elles persistent d'une façon très tenace. 



RECHERCHE ET DIAGNOSTIC 



On peut avoir à rechercher le Pneumocoque dans les crachats, dans 

 le pus, dans le sang, dans des exsudats divers, dans des sucs orga- 

 niques ou dans les tissus eux-mêmes. En général, le pus à Pneumo- 

 coques est épais, souvent grumeleux, riche en globules. 



Pour la constatation du Pneumocoque, les procédés de culture ordi- 

 naires ne donnent que des résultats très irréguliers, sauf la culture dans 

 le sérum de lapin jeune, qui est un véritable milieu de diagnostic (p. 475). 

 Hiss(i) propose, dans ce but, le milieu suivant (M/z eu de Hiss) : une partie 

 de sérum de bœuf est mélangée à deux ou trois parties d'eau distillée et 

 une partie d'une solution à 5 p. 100 de teinture de tournesol neutre très 

 pure; on chauffe quelques minutes à l'ébullition. On ajoute 1 p. 100 

 d'inuline, répartit en tubes qu'on tyndallise à 70°, trois jours de suite. 



Le Pneumocoque vrai ne doit pas rougir ce milieu de Hiss et surtout 

 ne pas en produire la coagulation. 



Les préparations colorées ou l'inoculation aux animaux sensibles 

 permettent, au contraire, de poser très vite des conclusions positives. 



Bezançon et Griffon (5) préfèrent à l'inoculation directe, comme 

 moyen plus sensible, la culture dans le sérum de lapin jeune suivie, au 

 bout de vingt-quatre heures, d'inoculation à la souris. ' 



(1) Emmerich, Pneumoniekokken in der Zwischen-Deckenfiillungs als Ursache einer 

 Pneumonie (Fortschr. der Med., 1884). 



(2) Uffelmann, Berlin, klin. Wochenschr., 1887, n° 39, p. 726. 



(3) Nettf.r, Présence du Pneumocoque dans lès poussières des salles d'hôpitaux 

 (Soc. de Btol., 29 mai 1897). 



(S) Hiss, In Studies on the Pneumococcus under the auspices of the médical commis- 

 sion for the Study of acute respiratory discases of the department of health of the 

 City of New York ( The Journ. of exper. med., VII, 1905, p. 401-632). 



(5) Bezançon et Griffon, Milieu de diagnostic et milieu de conservation du Pneu- 

 mocoque {Soc. de Biol., 12 mars 1898). 



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