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Après trois à quatre jours, on remarque, surtout dans la zone opaque, 

 des taches foncées, irrégulières, de dimensions variables, qui seraient 

 des dépôts cristallins (Rettencourt et Françal. 



Les cultures en stries sont abondantes, luisantes, peu épaisses, d'un 

 gris blanchâtre. 



Ces cultures s'émulsionnent très facilement dans un liquide. 



On peut remplacer le liquide dascite, qui toutefois paraît préférable, 

 par des liquides de pleurésie, d'hydrocèle, par du sérum humain préa- 

 lablement chauffé une demi-heure à 60° pour détruire son action bac- 

 téricide. On obtient également de bons résultats, quoique inférieurs, 

 avec d'autres sérums, même avec du sérum antidiphtérique. On peut 

 aussi employerleliquidecéphalo-rachidiendumalade lui-même, après la 

 centrifugation : il est nécessaire de le chauffer pendant une demi-heure 

 à 60° pour faire disparaître son action méningolytique. 



Le sérum peptonisé de Lœffler, usité pour la recherche du Bacille 

 diphtérique, convient également; les colonies qui s'y forment sont plus 

 petites et plus difficiles à émulsionner que celles sur gélose-ascite. 



La gélose au sang peut aussi servir, ainsi que les différents milieux 

 spéciaux qui seront indiqués pour le (ionocoque. Sur la gélose ordinaire, 

 où il pousse après entraînement, le microbe donne des colonies sem- 

 blables à celles produites surgélose-ascite. 



Sur pomme de terre, le Méningocoque ne pousse pas ou donne quel- 

 quefois de toutes petites colonies punctiformes. 



Cultures en milieux liquides. — Le milieu de choix est le bouillon- 

 ascite, composé d'une partie de liquide d'ascite stérilisé pour trois de 

 bouillon. Après plusieurs générations dans ce milieu, le Méningocoque 

 pousse en bouillon ordinaire; il y donne, comme en bouillon-ascite, un 

 trouble homogène, avec un léger voile très fragile à la surface et un 

 petit dépôt au fond. 



Dans le lait, le développement se fait sans produire de coagulation. 



L'addition de glycérine aux différents milieux ne produit aucun avan- 

 tage; le développement est plutôt même relardé. 



PROPRIETES BIOLOGIQUES 



La composition chimique du Méningocoque, dont il a été parlé page 51, 

 n'indique rien de bien spécial, sinon une teneur élevée en composés 

 organiques phosphores. 



Vitalité. — Elle paraît assez faible. Dans les produits pathologiques 

 elle ne persiste pas très longtemps ; c'est certainement une cause d'in- 

 succès fréquents dans les essais de cultures. Aussi doit-on toujours 

 s'efforcer d'employer des produits fraîchement recueillis, au mieux au 

 moment même de leurobtentionhors de l'organisme. Il faut, en tout cas, 

 lorsqu'on est obligé d'attendre, réduire le temps du transport à son 

 minimum, éviter toutes les causes de destruction, particulièrement la 

 dessiccation et la lumière, conserver le produit à une basse température. 

 On a vu que l'accoutumance aux milieux de culture donnait au microbe 

 une vitalité beaucoup plus grande. 



Virulence. — La virulence est peu grande. L'inoculation sous-cu- 

 tanée des cultures fraîches ne produit rien. L'inoculation intrapérilo- 



