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frotte la partie siluée au-dessus du voile du palais : il ramène un mucus 

 clair ou purulent, à l'aide duquel on fait des préparations microscopiques 

 el des ensemencements. 



Préparations microscopiques. — On fait une série de préparations 

 en étendant sur des lames une petite quantité du culot de centrifuga- 

 lionoudes floconspurulents du liquide, ou en faisant, après flambage des 

 lamelles pour stérilisation, des frottis avec le tampon d'ouate obtenu 

 comme il vient d'être dit. Après séchage et fixage, on colore à la 

 fuchsine phéniquée ou, mieux, à la thionine phéniquée. On examine au 

 microscope. 



La recherche du microbe sur les préparations colorées est tantôt facile 

 lorsque les éléments sont nombreux, tantôt longue et difficile lorsqu'ils 

 sont rares. On peut en trouver dans tous ou presque tous les globules 

 de pus que l'on rencontre; certains peuvent même en contenir un très 

 grand nombre (fig. 224 et 225. p. 496). Ou bien, au contraire, les diplo- 

 coques sont très rares, en très petit nombre, si bien qu'il faut une 

 minutieuse recherche pour en découvrir. Lorsque l'on constate la pré- 

 sence de diplocoques intracellulaires, ou même de diplocoques libres 

 dans le liquide, il faut, pour s'assurer que ce sont des Méningocoques, 

 faire intervenir les éléments de différenciation. 



Les préparations colorées seront traitées par la méthode de Gram. Le 

 Méningocotjiie se décolore régulièrement par cette méthode. Les microbes 

 restant colorés n'appartiendront pas à celte espèce. (11 sera bon de 

 faire une coloration de fond, par exemple avec de la fuchsine très 

 diluée.) La différenciation d'autres espèces, qui, comme lui, se décolorent 

 par la méthode de Gram. devra être faite par d'autres moyens, cultures 

 en milieux divers, réactions humorales diverses. 



Pour le mucus rhino-pharyngien, le simple examen microscopique ne 

 peut guère donner de résultats utiles, à cause de la fréquence des 

 Pseudo-méningocoques. 



Cultures. — - On ensemencera sur gélose-ascite, coulée en boîtes de 

 Pétri. Une parcelle de produit sera déposée à la surface de la gelée, puis 

 largement étalée sur toute la surface avec une ose de platine; l'ose ser- 

 vira ensuite pour frotter de même une ou deux autres boîtes, sans être 

 rechargée. 



Pour le mucus des porteurs sains, où le Méningocoque peut être très 

 rare, on dépose du mucus sur un coin de la plaque et on l'étalé très lar- 

 gement sur toute la plaque, en frottant à plusieurs reprises, au mieux 

 avec un fil de platine terminé en triangle assez large, formant étaleur. 



Les boîtes seront mises ;'i l'étuve à 37°, pendant vingt-quatre heures. 

 Après ce laps de temps, on peut trouver des colonies plus ou moins 

 nombreuses. Les colonies bien isolées seront examinées à un faible gros- 

 sissement, ('.elles qui présentent les caractères décrits plus haut (p. 4 , .t" . 

 qui, il faut le dire, ne renseignent que bien peu | tour une diagnose certaine. 

 serviront ;'i faire des préparafions colorées qui permettront d'éliminer 

 tout ce qui n'est pas en diplocoques et qui reste coloré par la méthode 

 de Gram. Les colonies montrant des diplocoques se décolorant par la 

 méthode de Gram seront réservées pour un examen ultérieur, cultures 

 en milieux sucrés, agglutination, précipito-réaction, etc., où le Ménin- 

 gocoque se comporte d'une façon spéciale. 



Fermentation des sucres. — Le Méningocoque f 'ail fermenter le glu- 



