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Au lieu de liquide d'ascite, on peut utiliser d'autres sérosités humaines, 

 des liquides de pleurésie, d'hydrocèle, du sérum de sang humain, voire 

 même d'autres sérums, au besoin du vieux sérum antidiphtérique. Il 

 est bon, lorsque ces liquides ont été recueillis stériles et doivent être 

 employés directement en mélange avec la gélose, de les chaulîer au 

 préalable à 60° pendant une demi-heure pour leur enlever toute action 

 bactéricide. 



On peut aussi employer d'autres matières albuminoïdes. comme on le 

 verra dans l'exposé des procédés suivants qui ont été vantés comme 

 donnant de bons résultats. 



Méthode de Bumm. — Bumm s'est servi de sérum humain (p. 238). 

 D'après lui, la culture apparaît sur ce milieu de dix-huit à vingt-quatre 

 heures après l'ensemencement ; la croissance est lente et s'arrête au bout 

 de quelques jours. Après entier développement, elle forme un îlot à bords 

 escarpés, à surface humide et brillante, ressemblant à une mince couche 

 de vernis. Cette culture sur sérum, grisâtre, presque transparente, à 

 surface lisse, ne dépasse pas 1 ou 2 millimètres de largeur. 



Méthode de Wertheim. — D'après Wertheim Cl), le Gonocoque se 

 développerait aussi bien, sinon mieux, sur un milieu formé à parties 

 égales de sérum humain et de gélose peptonisée à 2 p. 100. En étuve, 

 vers 36°, on obtient des colonies semblables à celles développées sur 

 sérum humain. Kiefer (2; a remplacé, sans remarquer de différence 

 dans les cultures, le sérum humain par du liquide ascitique, beaucoup 

 plus facile à obtenir; c'est le milieu qui est recommandé aujourd'hui; 

 il recommande de prendre, pour le mélange, de la gélose glycérinée 

 contenant 5 p. 100 de peptones. 



Kral (3) dit avoir obtenu de bons résultats en remplaçant, dans le 

 milieu de Wertheim, le sérum humain par du sérum du sang de veau. 



Méthode de Christmas. — Christmas (4) trouve très avantageux, sur- 

 tout pour obtenir des premières cultures, de se servir de sérum de lapin 

 coagulé. 11 suffit souvent de douze heures à l'étuve, à 36°, pour voir le 

 sérum se couvrir de petites colonies transparentes qu'il est facile de 

 repiquer. 



Ces colonies sont diaphanes, à contours arrondis mais irréguliers, à 

 centre un peu surélevé ; elles sont très visqueuses. 



Comme on n'obtient que peu de ce sérum, on peut se servir, pour le 

 coaguler, de tubes de petit diamètre; les résultats sont aussi bons. 



Méthode de Wassermann. — Wassermann (5) recommande l'usage 

 d'un milieu préparé de la façon suivante : 15 centimètres cubes de sérum 

 de porc, le plus possible privé d'hémoglobine, sont mis dans un flacon 

 d'Erlenmever, puis étendus de 30 à 35 centimètres cubes d'eau ; on ajoute 

 ensuite 2à 3 centimètres cubes de glycérine et, en dernier, 0e'',8(2p. 100) 

 de nulrose. On agite pour bien mélanger et l'on fait bouillir à feu nu, 



(1) Wertheim, Zur Lehre von Gonorrha- {Praif. mal. ]\ r orhenschr., 1891). 



(2) Kiefer, Zur Kultur des Gonococcus Neisser (Iierl. klin. ]Yochenschr., 1895. 

 p. 332). 



(3) Kral, Eine einfache Metliode zur Isolierung des Gonococcus [Arch. fur Demi., 

 XXVIII, 1894). 



(4) Christmas, Le Gonocoque et sa toxine {Ann. de l'Inst. Pasteur, XI, 1897, p. 613). 



(5) Wassermanj», L'eber Gonokokkencullur und Gonokokkengift (Berlin, klin. 

 Wochenschr., 1897. n° 32, p. 085). — In., YVeitere Mittheilungen uber Gonokkoken- 

 cultur und Gonokokkengift (Zeitschr. fur Hygiène, XXVII. 1898, p. 298). 



